Naukowcy pochwalili obiecujące wyniki wczesnych badań nad nową terapią dla dzieci cierpiących na jedną z najcięższych postaci padaczki genetycznej. Eksperymentalny lek Zorevunersen może w przyszłości znacząco poprawić jakość życia pacjentów z zespołem Dravet, czyli rzadkim schorzeniem powodującym cz...
Naukowcy ze Stanford Medicine odkryli, że nadaktywność w określonym obszarze mózgu może odpowiadać za wiele zachowań charakterystycznych dla zaburzeń ze
Przełom w medycynie regeneracyjnej: eksperymentalny lek TY1 odbudowuje DNA po zawale i stanach zapalnych. Artykuł Eksperymentalny lek TY1 naprawia uszkodzenia DNA spowodowane przez powszechne choroby pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
Nowe dane z badania OCEANIC-STROKE pokazują, że asundexian może przełamać ograniczenia klasycznych terapii przeciwzakrzepowych. Artykuł Bayer: eksperymentalny lek zmniejsza ryzyko nawrotu udaru o 26% pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
3-letni chłopiec otrzymał pierwszą na świecie terapię genową w leczeniu zespół Huntera. To przełom w leczeniu chorób rzadkich. Artykuł Rewolucja w leczeniu zespołu Huntera. Pierwsza na świecie terapia genowa daje spektakularne efekty pochodzi z serwi...
Polscy naukowcy opracowali terapię regenerującą uszkodzone stawy z wykorzystaniem komórek macierzystych. Efekty? Mniej bólu, większa mobilność, a w badaniach na zwierzętach całkowita regeneracja uszkodzonych stawów. To sukces na skalę światową, bo Me...
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.
Dermatolodzy mówią o prawdziwej rewolucji. Po raz pierwszy od 40 lat na rynek wejdzie innowacyjny lek, który może diametralnie zmienić sposób leczenia trądziku. Preparat działa inaczej niż dotychczasowe terapie i daje nadzieję milionom pacjentów. Już...
Nowa nadzieja dla tysięcy kobiet na całym świecie. Lek, który od lat stosowany jest u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, okazuje się równie skuteczny we wcześniejszych stadiach choroby, znacząco zmniejszając ryzyko nawrotu i wydłużając życie.
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...