Połączenie immunoterapii z chemioterapią celowaną: w leczeniu szpiczaka w Europie zarejestrowano pierwszą immunotoksynę. – Będzie to bardzo dobra opcja leczenia już od pierwszego nawrotu choroby. Dla tych pacjentów uderzenie w inny cel terapeutyczny, czyli w BCMA, może być bardzo skuteczne – mówi pr...
Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej cho...
Bayer rozwija terapie komórkowe i genowe w leczeniu choroby Parkinsona. Badania fazy II i III obejmują pacjentów w Europie i USA. Artykuł Bayer jako pierwsza firma farmaceutyczna rozwija terapię komórkową i genową w leczeniu choroby Parkinsona pochod...
3-letni chłopiec otrzymał pierwszą na świecie terapię genową w leczeniu zespół Huntera. To przełom w leczeniu chorób rzadkich. Artykuł Rewolucja w leczeniu zespołu Huntera. Pierwsza na świecie terapia genowa daje spektakularne efekty pochodzi z serwi...
Zmiany na światowej scenie muzyki elektronicznej jak w soczewce widać w pierwszej fazie lineup'u Ultra Music Festival 2026. Artykuł Pierwsza taka pierwsza faza lineup’u przyszłorocznego Ultra. Ponad połowa headlinerów gra house/techno pochodzi z serw...
Naukowcy z Narodowego Centrum Badań Sercowo-Naczyniowych w Madrycie odkryli cząsteczkę, która może bezpośrednio wywoływać miażdżycę. To może oznaczać początek rewolucji w profilaktyce i leczeniu chorób serca.
Adamed Technology zainwestował w startup onkologiczny One Biosciences. Nowa platforma AI ma zrewolucjonizować diagnostykę nowotworową. Artykuł AI w leczeniu nowotworów: Adamed Technology wśród inwestorów One Biosciences pochodzi z serwisu Alert Medyc...
Polscy naukowcy opracowali terapię regenerującą uszkodzone stawy z wykorzystaniem komórek macierzystych. Efekty? Mniej bólu, większa mobilność, a w badaniach na zwierzętach całkowita regeneracja uszkodzonych stawów. To sukces na skalę światową, bo Me...
Opierając się na pozytywnych wynikach pośrednich uzyskanych w badaniu klinicznym fazy I nad lekiem na rdzeniowy zanik mięśni, Biogen przechodzi do etapu badań rejestracyjnych.