Nowa mapa genetyczna trzustki. Odkrycie może poprawić szanse pacjentów na przeżycie

Naukowcy odkryli nową chorobę genetyczną, która prowadzi do osłabienia mięśni i utraty sprawności ruchowej. Schorzenie to jest wynikiem rzadkiej mutacji białka NAMPT, która upośledza zdolność komórek nerwowych do produkcji energii, powodując ich obum...

Nowe badania wykazały, że mutacje w genie RCC1 mogą prowadzić do paraliżu po łagodnych infekcjach. Artykuł Odkryto chorobę genetyczną u dzieci powodującą paraliż po łagodnych infekcjach pochodzi z serwisu Alert Medyczny.

Rzadka mutacja genetyczna sprawia, że niektórzy ludzie są niemal niewrażliwi na wirusy - od grypy, po odrę. Badacze z Columbia University zdołali odtworzyć ten efekt u myszy i chomików, wykorzystując technologię podobną do szczepionek mRNA. To może b...

Olsztyński szpital w gronie najlepszych ośrodków w Polsce.

Rdzeniowy zanik mięśni to choroba, która bez leczenia miała nieuchronnie postępujący charakter, prowadząc do utraty funkcji ruchowych i zaników mięśni. Była drugą co do częstości przyczyną przedwczesnych zgonów po mukowiscydozie. Dziś jest jedną z ni...

W środę, 10 grudnia, od 17:00 do 22:00 warto zajrzeć na plac Wolnica 13/14. W siedzibie agencji PR Inspiration odbędzie

Jesy Nelson kilka miesięcy temu została dumną mamą bliźniaczek. Niedawno ujawniła, że jej córki urodziły się z rzadką chorobą genetyczną. Piosenkarka w mediach społecznościowych pokazała nowe zdjęcia dziewczynek, które są karmione specjalnymi sondami...

Przez lata rudowłosi byli bohaterami żartów. Teraz okazuje się, że natura sprawiła im wyjątkową niespodziankę.

FDA zatwierdziła terapię genową DB-OTO Regeneron, która jest przeznaczona do leczenia rzadkiej postaci głuchoty. Ma on służyć dzieciom z głębokim ubytkiem słuchu spowodowanym mutacjami w genie OTOF, kodującym otoferlinę, a część chorych po jej zastos...

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) po raz pierwszy od wielu lat zatwierdziła nową metodę leczenia raka trzustki. Terapia, oparta na działaniu pola elektrycznego, otwiera nowe możliwości dla pacjentów z jednym z najtrudniejszych do leczenia no...