Sanjaya J. za obrazę uczuć religijnych oraz publiczne nawoływanie do popełnienia przestępstwa został wysłany na terapię. Jak wynika z informacji Sądu Rejonowego w Nysie, został skierowany do Centrum Psychologii Zdrowia Dormed w Nysie. „Jasna Strona Mocy”, to nazwa sekty działającej w Nysie. Jej g...
Dramatyczne wieści napłynęły z Holandii. Była gwiazda Realu Madryt i zawodnik, który przed laty był uważany za wielki talent, trafił do szpitala. Royston Drenthe, bo o nim mowa, po karierze był ekspertem i amatorsko uprawiał futbol. Jak się dowiaduje...
Ministerstwo Spraw Zagranicznych ponowił ostrzeżeniem przed podróżowaniem na Białoruś po zatrzymaniu przez tamtejsze służby polskiego zakonnika. Mężczyzna został – prawdopodobnie bezpodstawnie – oskarżony o szpiegostwo. Polski rząd nazwał zarzuty wob...
Były francuski prezydent Nicolas Sarkozy przybył do więzienia La Santé w Paryżu, gdzie odbędzie karę pięciu lat pozbawienia wolności. To pierwszy w historii tego kraju przypadek, gdy były prezydent został oskarżony, skazany i ostatecznie trafił do wi...
W Sejmie odbyło się pierwsze czytanie projektu nowelizacji ustawy refundacyjnej, która wdraża przepisy unijnego rozporządzenia o wspólnym HTA. Ustanawia ono na szczeblu Unii Europejskiej ramy wspólnych ocen klinicznych technologii medycznych.
Barbara Gołubowska przez cztery lata szukała diagnozy. W końcu usłyszała: SOD1-ALS – rzadka, postępująca choroba neurologiczna. Dzięki nowoczesnej terapii odzyskała nadzieję i siłę, by realizować marzenia. – Trzeba żyć tu i teraz – mówi z uśmiechem.
Worasydenib z pozytywną opinią CHMP. To może być pierwsza terapia celowana dla glejaków IDH+ w UE. Artykuł Servier o krok od wprowadzenia innowacyjnej terapii glejaka do Europy pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
Jak antysensowne oligonukleotydy zmieniły życie pacjentów z SMA? Co pokazują dane kliniczne i realne historie chorych? Artykuł Antysensowne oligonukleotydy – celebryci wśród nowoczesnych terapii w chorobach genetycznych pochodzi z serwisu Alert...
Program lekowy B.102 dla pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) działa w Polsce już od sześciu lat. Dzięki niemu chorzy na SMA mają dostęp do wszystkich trzech terapii: genowej, nusinersenu i rysdyplamu. Jak mówi neurolożka, prof. Barbara Stein...