Program lekowy B.102 dla pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) działa w Polsce już od sześciu lat. Dzięki niemu chorzy na SMA mają dostęp do wszystkich trzech terapii: genowej, nusinersenu i rysdyplamu. Jak mówi neurolożka, prof. Barbara Steinborn, to ogromny sukces systemowy – program został...
Od pewnego czasu rośnie napięcie między pracodawcami a pracownikami. Ci pierwsi coraz śmielej rozszerzają politykę "office first" i ściągają ludzi do biur. Ci drudzy bronią elastycznego trybu pracy i swojej autonomii, jakby od tego zależało ich życie...
W Sejmie odbyło się pierwsze czytanie projektu nowelizacji ustawy refundacyjnej, która wdraża przepisy unijnego rozporządzenia o wspólnym HTA. Ustanawia ono na szczeblu Unii Europejskiej ramy wspólnych ocen klinicznych technologii medycznych.
Barbara Gołubowska przez cztery lata szukała diagnozy. W końcu usłyszała: SOD1-ALS – rzadka, postępująca choroba neurologiczna. Dzięki nowoczesnej terapii odzyskała nadzieję i siłę, by realizować marzenia. – Trzeba żyć tu i teraz – mówi z uśmiechem.
Worasydenib z pozytywną opinią CHMP. To może być pierwsza terapia celowana dla glejaków IDH+ w UE. Artykuł Servier o krok od wprowadzenia innowacyjnej terapii glejaka do Europy pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
Jak antysensowne oligonukleotydy zmieniły życie pacjentów z SMA? Co pokazują dane kliniczne i realne historie chorych? Artykuł Antysensowne oligonukleotydy – celebryci wśród nowoczesnych terapii w chorobach genetycznych pochodzi z serwisu Alert...
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...
Holandia zna wiele kryzysów, ale ten jest wyjątkowy: największy związek zawodowy kraju, FNV, tak bardzo zaplątał się we własne spory, że do akcji musiał wkroczyć sąd. Zamiast walczyć o prawa pracowników, liderzy związku zajęli się… sobą, a teraz cała...