W Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach przeprowadzono pierwsze w Polsce innowacyjne zabiegi leczenia malformacji naczyniowych u dzieci z zastosowaniem metody BEST. Jak poinformowała placówka, nowatorski zabieg wykonano u dwóch pacjentek — 7-latki i 14-latki. Dotychczas takie leczenie by...
źródło: https://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-nowotworowe,przelom-w-leczeniu-malformacji-naczyniowych-u-dzieci,artykul,39014606.html
dodano: 2026-02-13 15:39:06
Inne znaleziska:
holistic.news
Przełom w leczeniu dysleksji u dzieci. Naukowcy odkryli 13 genów
Przełom w leczeniu dysleksji u dzieci. Naukowcy odkryli 13 genów
Czy dysleksja jest dziedziczna – czy to tylko mit powtarzany od lat? Nowe badanie genetyczne pod kierownictwem Hayley Mountford ujawnia 13 fragmentów DNA, które mogą wpływać na sposób, w jaki uczymy się czytać.
gazeta.pl
To może być rewolucja w leczeniu groźnej choroby. Naukowcy odkryli cząsteczkę
To może być rewolucja w leczeniu groźnej choroby. Naukowcy odkryli cząsteczkę
Naukowcy z Narodowego Centrum Badań Sercowo-Naczyniowych w Madrycie odkryli cząsteczkę, która może bezpośrednio wywoływać miażdżycę. To może oznaczać początek rewolucji w profilaktyce i leczeniu chorób serca.
alertmedyczny.pl
Bayer jako pierwsza firma farmaceutyczna rozwija terapię komórkową i genową w leczeniu choroby Parki...
Bayer jako pierwsza firma farmaceutyczna rozwija terapię komórkową i genową w leczeniu choroby Parkinsona
Bayer rozwija terapie komórkowe i genowe w leczeniu choroby Parkinsona. Badania fazy II i III obejmują pacjentów w Europie i USA. Artykuł Bayer jako pierwsza firma farmaceutyczna rozwija terapię komórkową i genową w leczeniu choroby Parkinsona pochod...
interia.pl
Nowe antybiotyki okrzyknięte "punktem zwrotnym" w leczeniu lekoopornej choroby
Nowe antybiotyki okrzyknięte "punktem zwrotnym" w leczeniu lekoopornej choroby
Po raz pierwszy od ponad 30 lat amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła dwa nowe leki przeznaczone do leczenia rzeżączki - choroby wenerycznej, która dzięki narastającej oporności na antybiotyki stała się jednym z największych wyzwań...
interia.pl
Przełom w leczeniu stawów. Polscy naukowcy opracowali terapię
Przełom w leczeniu stawów. Polscy naukowcy opracowali terapię
Polscy naukowcy opracowali terapię regenerującą uszkodzone stawy z wykorzystaniem komórek macierzystych. Efekty? Mniej bólu, większa mobilność, a w badaniach na zwierzętach całkowita regeneracja uszkodzonych stawów. To sukces na skalę światową, bo Me...
newsmed.pl
ASO zmieniają medycynę. Przełom w leczeniu SMA i chorób neurodegeneracyjnych
ASO zmieniają medycynę. Przełom w leczeniu SMA i chorób neurodegeneracyjnych
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.
polskiobserwator.de
To będzie przełom w leczeniu trądziku. Nowy lek już wkrótce dostępny w całej Europie
To będzie przełom w leczeniu trądziku. Nowy lek już wkrótce dostępny w całej Europie
Dermatolodzy mówią o prawdziwej rewolucji. Po raz pierwszy od 40 lat na rynek wejdzie innowacyjny lek, który może diametralnie zmienić sposób leczenia trądziku. Preparat działa inaczej niż dotychczasowe terapie i daje nadzieję milionom pacjentów. Już...
interia.pl
Przełom w leczeniu raka piersi. Tabletka, która wydłuża życie
Przełom w leczeniu raka piersi. Tabletka, która wydłuża życie
Nowa nadzieja dla tysięcy kobiet na całym świecie. Lek, który od lat stosowany jest u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, okazuje się równie skuteczny we wcześniejszych stadiach choroby, znacząco zmniejszając ryzyko nawrotu i wydłużając życie.
newsmed.pl
ALS – przełom w leczeniu. Pacjenci w Polsce wciąż czekają na dostęp do terapii
ALS – przełom w leczeniu. Pacjenci w Polsce wciąż czekają na dostęp do terapii
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...
newsmed.pl
Przełom w leczeniu ALS. Pierwsza refundowana terapia dostępna w Polsce
Przełom w leczeniu ALS. Pierwsza refundowana terapia dostępna w Polsce
Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej cho...