W Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach przeprowadzono pierwsze w Polsce innowacyjne zabiegi leczenia malformacji naczyniowych u dzieci z zastosowaniem metody BEST. Jak poinformowała placówka, nowatorski zabieg wykonano u dwóch pacjentek — 7-latki i 14-latki. Dotychczas takie leczenie by...
Czy dysleksja jest dziedziczna – czy to tylko mit powtarzany od lat? Nowe badanie genetyczne pod kierownictwem Hayley Mountford ujawnia 13 fragmentów DNA, które mogą wpływać na sposób, w jaki uczymy się czytać.
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie jako pierwszy ośrodek w kraju wdrożył innowacyjny program leczenia dzieci cierpiących na neurogenną nadreaktywność wypieracza. To ogromny krok naprzód w terapii tzw. pęcherza neurogennego i realna poprawa ja...
Naukowcy z Narodowego Centrum Badań Sercowo-Naczyniowych w Madrycie odkryli cząsteczkę, która może bezpośrednio wywoływać miażdżycę. To może oznaczać początek rewolucji w profilaktyce i leczeniu chorób serca.
Bayer rozwija terapie komórkowe i genowe w leczeniu choroby Parkinsona. Badania fazy II i III obejmują pacjentów w Europie i USA. Artykuł Bayer jako pierwsza firma farmaceutyczna rozwija terapię komórkową i genową w leczeniu choroby Parkinsona pochod...
Po raz pierwszy od ponad 30 lat amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła dwa nowe leki przeznaczone do leczenia rzeżączki - choroby wenerycznej, która dzięki narastającej oporności na antybiotyki stała się jednym z największych wyzwań...
Trwa spór wokół grantu na badania, które według niektórych ocen, mogły być wydatkowane nieprawidłowo. Nowa dyrektorka Instytutu Psychiatrii i Neurologii broni badaczki, ekspert zastanawia się, czy nie lepiej było wydać te pieniądze na opłacenie specj...
Polscy naukowcy opracowali terapię regenerującą uszkodzone stawy z wykorzystaniem komórek macierzystych. Efekty? Mniej bólu, większa mobilność, a w badaniach na zwierzętach całkowita regeneracja uszkodzonych stawów. To sukces na skalę światową, bo Me...
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.
Dermatolodzy mówią o prawdziwej rewolucji. Po raz pierwszy od 40 lat na rynek wejdzie innowacyjny lek, który może diametralnie zmienić sposób leczenia trądziku. Preparat działa inaczej niż dotychczasowe terapie i daje nadzieję milionom pacjentów. Już...
Nowa nadzieja dla tysięcy kobiet na całym świecie. Lek, który od lat stosowany jest u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, okazuje się równie skuteczny we wcześniejszych stadiach choroby, znacząco zmniejszając ryzyko nawrotu i wydłużając życie.