Przełom w leczeniu dysleksji u dzieci. Naukowcy odkryli 13 genów

Polscy naukowcy opracowali terapię regenerującą uszkodzone stawy z wykorzystaniem komórek macierzystych. Efekty? Mniej bólu, większa mobilność, a w badaniach na zwierzętach całkowita regeneracja uszkodzonych stawów. To sukces na skalę światową, bo Me...

Niedrobnokomórkowy rak płuca odpowiada za 85 proc. wszystkich przypadków tego nowotworu i pozostaje jedną z najczęstszych przyczyn zgonów onkologicznych na świecie. Zespół z Uniwersytetu Gdańskiego, kierowany przez prof. Natalię Marek-Trzonkowską, pr...

Miliony ludzi na świecie żyją z przewlekłym bólem, którego nie potrafią już uśmierzyć. Teraz naukowcy odkryli sposób, który może wszystko zmienić – leczenie bólu bez leków, bez skutków ubocznych i bez ryzyka uzależnienia.

W Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach przeprowadzono pierwsze w Polsce innowacyjne zabiegi leczenia malformacji naczyniowych u dzieci z zastosowaniem metody BEST. Jak poinformowała placówka, nowatorski zabieg wykonano u dwóch pacjentek...

Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie jako pierwszy ośrodek w kraju wdrożył innowacyjny program leczenia dzieci cierpiących na neurogenną nadreaktywność wypieracza. To ogromny krok naprzód w terapii tzw. pęcherza neurogennego i realna poprawa ja...

Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.

Dermatolodzy mówią o prawdziwej rewolucji. Po raz pierwszy od 40 lat na rynek wejdzie innowacyjny lek, który może diametralnie zmienić sposób leczenia trądziku. Preparat działa inaczej niż dotychczasowe terapie i daje nadzieję milionom pacjentów. Już...

Nowa nadzieja dla tysięcy kobiet na całym świecie. Lek, który od lat stosowany jest u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, okazuje się równie skuteczny we wcześniejszych stadiach choroby, znacząco zmniejszając ryzyko nawrotu i wydłużając życie.

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...

Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej cho...