Pacjenci apelują o zmiany w leczeniu chorób nerek. „Metoda stosowana w Europie, u nas niedoceniana”

Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.

Nowoczesne technologie pomagają racjonalnie stosować antybiotyki. O swoich doświadczeniach opowiadają dzisiaj lekarze zaproszeni na konferencję w Centrum Onkologii w Bydgoszczy. - Częstą przyczyną lekooporności jest nadużywanie antybiotyków - mówi Ma...

Nowoczesne technologie pomagają racjonalnie stosować antybiotyki. O swoich doświadczeniach opowiadali lekarze zaproszeni na konferencję w Centrum Onkologii w Bydgoszczy.- Częstą przyczyną lekooporności jest nadużywanie antybiotyków - mówi dr n. med....

Naukowcy z Uniwersytetu Cambridge po raz pierwszy odtworzyli rozwój krwi człowieka w warunkach laboratoryjnych. To odkrycie może znacząco wpłynąć na leczenie chorób krwi, w tym białaczki i zaburzeń odporności. Czy to początek nowej ery w medycynie

Agoniści receptora GLP-1 należą dziś do najczęściej komentowanych grup leków na świecie. Stosowane z sukcesem w leczeniu cukrzycy typu 2 i otyłości, coraz częściej pojawiają się także w badaniach dotyczących chorób skóry. Zespół z Uniwersytetu Medycz...

Refundacja inhibitorów kinaz janusowych zmieniła leczenie nieswoistych chorób zapalnych jelit w Polsce. Nowoczesne leki doustne pozwalają wielu pacjentom uniknąć hospitalizacji i wlewów dożylnych. Zdaniem prof. Macieja Gonciarza kolejnym wyzwaniem je...

Nowa funkcja mojeIKP ułatwia wyszukiwanie placówek zajmujących się diagnostyką i leczeniem chorób rzadkich. Artykuł Mapa chorób rzadkich w mojeIKP. Pacjenci łatwiej znajdą ośrodki i poradnie pochodzi z serwisu Alert Medyczny.

Trądzik odwrócony (hidradenitis suppurativa, HS) to ciężka, przewlekła choroba zapalna skóry, wciąż słabo rozpoznawana. Eksperci podkreślają, że skuteczne leczenie jest dostępne, ale opóźniona diagnoza ogranicza jego efekty.

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...

Jeszcze niedawno dzieci z hemofilią żyły w bólu i strachu przed kolejnym krwawieniem. Dziś mogą funkcjonować niemal normalnie, ale po 18. roku życia wielu pacjentów traci dostęp do leczenia, które mieli do tej pory. – To dramatyczna luka systemowa –...