HiProMine ma zgodę FDA na eksport produktów do USA

FDA zatwierdziła lek Wegovy firmy Novo Nordisk do leczenia MASH. To przełom w hepatologii i nowy impuls dla rynku farmaceutycznego. Artykuł Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH pochodzi z serwisu Alert Med...

– FDA zawiesiła zatwierdzenie szczepionki Ixchiq chikungunya firmy Valneva po doniesieniach o ciężkich reakcjach neurologicznych i sercowych, w tym trzech zgonach. Szczepionka została zatwierdzona w listopadzie 2023 r. i zarekomendowana przez C...

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała bombowe orzeczenie ujawniające, że szczepionki przeciwko COVID-19 są wyjątkowo śmiertelne dla dzieci, łącząc zastrzyki ze śmiercią 25 amerykańskich dzieci, podczas gdy urzędnicy ds. zdrowia Trumpa rozważają o...

FDA dopuściła pierwsze domowe urządzenie tDCS do leczenia depresji. Flow FL-100 otwiera nowy rozdział w terapii niefarmakologicznej. Artykuł FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience pochodzi z...

FDA dopuściła nowe procedury dla da Vinci SP. System zyskuje szersze zastosowanie kliniczne. Artykuł FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive pochodzi z serwisu Alert Medyczny.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) po raz pierwszy od wielu lat zatwierdziła nową metodę leczenia raka trzustki. Terapia, oparta na działaniu pola elektrycznego, otwiera nowe możliwości dla pacjentów z jednym z najtrudniejszych do leczenia no...

Giełdowa spółka, która trzy tygodnie temu rozgrzała rynek informacją o przyszłej sprzedaży praw do swojego projektu kardiochirurgicznego CoolCryo, właśnie poinformowała o zatwierdzeniu urządzenia przez amerykańskiego regulatora.

FDA zatwierdziła Wegovy HD. Nowa dawka semaglutydu zwiększa skuteczność leczenia otyłości, ale rynek czeka fala konkurencji po wygaśnięciu patentów. Artykuł FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów pochodzi z ser...

FDA zatwierdziła IDVYNSO, nowy dwulekowy schemat leczenia HIV-1 opracowany przez Merck, przeznaczony dla dorosłych z supresją wirusologiczną. Lek łączy dorawirynę i islatrawir i jest stosowany raz dziennie jako alternatywa dla dotychczasowych terapii...

Marty Makary odszedł z FDA po miesiącach sporów o regulacje, AI i decyzje dotyczące rynku farmaceutycznego. Artykuł Marty Makary odchodzi z FDA. Burzliwy rok zmian i sporów w agencji pochodzi z serwisu Alert Medyczny.