Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała bombowe orzeczenie ujawniające, że szczepionki przeciwko COVID-19 są wyjątkowo śmiertelne dla dzieci, łącząc zastrzyki ze śmiercią 25 amerykańskich dzieci, podczas gdy urzędnicy ds. zdrowia Trumpa rozważają ograniczenie tego, kto może otrzymać te śmiertelne...
– FDA zawiesiła zatwierdzenie szczepionki Ixchiq chikungunya firmy Valneva po doniesieniach o ciężkich reakcjach neurologicznych i sercowych, w tym trzech zgonach. Szczepionka została zatwierdzona w listopadzie 2023 r. i zarekomendowana przez C...
Agencja FDA zatwierdziła nowe szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 firm Pfizer i Moderna na lata 2026–2027 dostosowane do XFG, mimo że dowody dotyczące XFG przedstawione publicznie organom regulacyjnym pochodziły z badań przedklinicznych na zwierzętac...
Prezydent Trump wykorzystał dziś swoją platformę Truth Social, aby rzucić światło na długotrwałe kontrowersje dotyczące bezpieczeństwa szczepionek, publikując film, który ujawnia prawdę o stosowaniu tiomersalu, konserwantu na bazie rtęci. W klipie wy...
Rzeszów News Od rana w Sanoku do kilku instytucji trafiły maile o podłożonym ładunku wybuchowym. Wiadomości otrzymała m.in. Komenda Powiatowa Policji w Sanoku, Urząd Pracy, Starostwo Powiatowe oraz Bieszczadzkie Pogotowie Ratunkowe. Jak się okazuje,...
W środę, 3 września, do kilku kaliskich instytucji trafiły wiadomości informujące o rzekomym podłożeniu ładunków wybuchowych. Na miejsce skierowano policjantów, strażaków oraz policyjnych pirotechników. Zagrożenia nie potwierdzono, a ewakuacja pracow...
Ostrowscy policjanci ustalili i zatrzymali sprawcę fałszywych zgłoszeń o podłożeniu ładunków wybuchowych. Sąd wobec 41-letniego mężczyzny zdecydował zastosowanie aresztu na Artykuł Fałszywe alarmy bombowe w szkołach. 3-miesięczny areszt dla 41-latka...
FDA zatwierdziła lek Wegovy firmy Novo Nordisk do leczenia MASH. To przełom w hepatologii i nowy impuls dla rynku farmaceutycznego. Artykuł Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH pochodzi z serwisu Alert Med...
FDA dopuściła pierwsze domowe urządzenie tDCS do leczenia depresji. Flow FL-100 otwiera nowy rozdział w terapii niefarmakologicznej. Artykuł FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience pochodzi z...
FDA dopuściła nowe procedury dla da Vinci SP. System zyskuje szersze zastosowanie kliniczne. Artykuł FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive pochodzi z serwisu Alert Medyczny.