GSK podało wyniki stosowania bepirovirsenu w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B, które dowiodły że 1/5 pacjentów osiągnęła funkcjonalne wyleczenie choroby. Jest to hit odkrywczy tego roku, tym bardziej, że na WZW typu B cierpi 240 mln osób na świecie. Pfizer i Innovent Biologics zawarły st...
źródło: https://politykazdrowotna.com/artykul/pozdroweek-222026-bepirovirsen-n2323607
dodano: 31-05-2026 19:40:05
Inne znaleziska:
politykazdrowotna.com
PoZdroweek 24/2026: GSK przejmie Nuvalent Bio za prawie 11 mld dol.
PoZdroweek 24/2026: GSK przejmie Nuvalent Bio za prawie 11 mld dol.
Brytyjski koncern Big Pharmy szarpnął się na największy wydatek na przejęcie Nuvalent Bio od ponad dekady, na co przeznaczy 10,6 mld dol. Dzięki temu wzmocni swoje portfolio onkologiczne, ponieważ doda do niego znajdujące się tuż przed zatwierdzeniem...
politykazdrowotna.com
14-06-2026 19:10:18
14-06-2026 19:10:18
mlodytechnik.pl
Bepirovirsen: Szansa na funkcjonalne wyleczenie WZW B
Bepirovirsen: Szansa na funkcjonalne wyleczenie WZW B
FDA nadało priorytet rejestracji bepirovirsenu. Lek oparty na oligonukleotydach daje szansę na wyeliminowanie antygenu HBsAg i trwałe wyleczenie przewlekłego zapalenia wątroby typu B.
mlodytechnik.pl
10-06-2026 19:22:25
10-06-2026 19:22:25
alertmedyczny.pl
Sanofi i GSK stawiają na biotechnologię: strategiczne porozumienia w poszukiwaniu innowacyjnych prze...
Sanofi i GSK stawiają na biotechnologię: strategiczne porozumienia w poszukiwaniu innowacyjnych przeciwciał
Sanofi i GSK zacieśniają współpracę z biotechnologią, by odkrywać nowe przeciwciała dla terapii autoimmunologicznych i onkologicznych. Artykuł Sanofi i GSK stawiają na biotechnologię: strategiczne porozumienia w poszukiwaniu innowacyjnych przeciwciał...
alertmedyczny.pl
13-12-2025 01:00:19
13-12-2025 01:00:19
alertmedyczny.pl
GSK udziela firmie Alfasigma licencji na lek na choroby wątroby. Umowa warta do 690 mln USD
GSK udziela firmie Alfasigma licencji na lek na choroby wątroby. Umowa warta do 690 mln USD
GSK przekazuje globalne prawa do eksperymentalnego leku linerixibat włoskiej firmie Alfasigma. Wartość umowy może sięgnąć 690 mln dolarów. Artykuł GSK udziela firmie Alfasigma licencji na lek na choroby wątroby. Umowa warta do 690 mln USD pochodzi z...
alertmedyczny.pl
09-03-2026 13:12:06
09-03-2026 13:12:06
rynekinfrastruktury.pl
CEVA Logistics i GSK przedłużają umowę na zarządzanie centrum dystrybucji w Robakowie
CEVA Logistics i GSK przedłużają umowę na zarządzanie centrum dystrybucji w Robakowie
CEVA Logistics przedłużyła długoletnie partnerstwo z GSK, globalną firmą biofarmaceutyczną, na kolejnych pięć lat. Zgodnie z odnowioną umową lider logistyki 3 PL będzie nadal zarządzać kluczowym centrum dystrybucji GSK w Robakowie k/Poznania.CEVA Log...
rynekinfrastruktury.pl
18-07-2026 05:22:22
18-07-2026 05:22:22
aisight.pl
Koniec ery surowych danych. GSK i Relation Therapeutics stawiają na jakość w odkrywaniu leków
Koniec ery surowych danych. GSK i Relation Therapeutics stawiają na jakość w odkrywaniu leków
GSK przeznacza 110 milionów dolarów na współpracę z Relation Therapeutics, by tworzyć wysokiej jakości dane komórkowe do trenowania modeli AI. Branża porzuca wiarę w masowe zbiory danych na rzecz precyzyjnych badań biologicznych, które mają przyspies...
aisight.pl
03-08-2026 12:47:10
03-08-2026 12:47:10
politykazdrowotna.com
PoZdroweek 17/2026: Regeneron dostał zgodę na terapię genetyczną DB-OTO dla głuchych dzieci
PoZdroweek 17/2026: Regeneron dostał zgodę na terapię genetyczną DB-OTO dla głuchych dzieci
FDA zatwierdziła terapię genową DB-OTO Regeneron, która jest przeznaczona do leczenia rzadkiej postaci głuchoty. Ma on służyć dzieciom z głębokim ubytkiem słuchu spowodowanym mutacjami w genie OTOF, kodującym otoferlinę, a część chorych po jej zastos...
politykazdrowotna.com
26-04-2026 09:35:23
26-04-2026 09:35:23
politykazdrowotna.com
PoZdroweek 20/2026: Tavneos Amgenu źródłem tragicznych problemów w Japonii
PoZdroweek 20/2026: Tavneos Amgenu źródłem tragicznych problemów w Japonii
Amgen, jak doniósł WSJ, ma problemy z Tavneosem w Japonii, gdyż co najmniej 20 osób zmarło podczas terapii lekiem. FDA poprosiła w styczniu br., aby spółka wycofała lek ze sprzedaży w USA, lecz Amgen nie zgodził się na to. Bristol Myers Squibb zadekl...
politykazdrowotna.com
17-05-2026 09:14:08
17-05-2026 09:14:08
politykazdrowotna.com
PoZdroweek 23/2026: Obefazimod Abivaksu stracił śnieżnobiały profil kandydata na lek
PoZdroweek 23/2026: Obefazimod Abivaksu stracił śnieżnobiały profil kandydata na lek
Jazdę bez trzymanki zafundował swoim akcjonariuszom francuski Abivax, który podał wyniki podtrzymujące III fazy ABTECT dla obefazimodu, testowanego pod kątem wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Pierwszego dnia po podaniu rezultatów akcje spółki...
politykazdrowotna.com
07-06-2026 11:09:11
07-06-2026 11:09:11
politykazdrowotna.com
PoZdroweek 25/2026: uniQure po uzgodnieniach z FDA daje szansę na pierwszą terapię genową w chorobie...
PoZdroweek 25/2026: uniQure po uzgodnieniach z FDA daje szansę na pierwszą terapię genową w chorobie Huntingtona
uniQure uzgodnił z FDA, że dane z badania klinicznego fazy I/II mogą wystarczyć do przyspieszonego zatwierdzenia jego terapii genowej ukierunkowanej na chorobę Huntingtona, co przypadło do gustu inwestorom giełdowym, którzy doprowadzili w ciągu jedne...
politykazdrowotna.com
21-06-2026 11:52:07
21-06-2026 11:52:07