Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym Travoprost + Timolol Medical Valley w postaci kropli do oczu. Powodem są uzasadnione podejrzenia, że lek nie spełnia wymagań jakościowych.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o nagłym wycofaniu wszystkich serii leku popularnego wśród Polaków. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności. Wątpliwości ekspertów wzbudziły próbki badanego preparatu, które nie spełniały wymaganyc...
Dnia 9 lipca 2026 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju popularnego leku przeciwbiegunkowego. Powodem nałożenia rygoru natychmiastowej wykonalności jest stwierdzona wada jakościowa, któr...
W środę, 17 grudnia 2025 r.. Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o wstrzymaniu w obrocie popularnego leku przeciwlękowego i nasennego. Decyzją objęto dokładnie dwie serie leku Lorafen, produkowanego przez Tarchomińskie Zakłady Farmace...
Bezpieczeństwo pacjentów jest priorytetem na rynku farmaceutycznym, a każda nieprawidłowość uruchamia procedury alarmowe. Tym razem Główny Inspektor Farmaceutyczny wziął pod lupę popularny lek przeciwbólowy, decydując o natychmiastowym wycofaniu z ob...
Masowe wycofanie leku w całej Polsce. Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu i zakazał wprowadzania w aptekach produktu leczniczego Veriflo. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek przeciwnowotworowy. Powód to brak spełnienia wymagań jakościowych dla parametru „wygląd”. - Na obecnym etapie nie można wykluczyć wystąpienia dalszych przypadków nieszczelności lub uszkodzenia kaps...
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) podjął zdecydowaną decyzję i natychmiast wycofał z obrotu konkretną serię leku dostępnego w aptekach na terenie całego kraju. Powód? Wada jakościowa, która w przypadku produktów leczniczych nie może zostać zignor...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał pilny komunikat dotyczący wycofania z obrotu jednej z serii silnego leku przeciwbólowego. Preparat był stosowany m.in. u pacjentów onkologicznych oraz osób objętych opieką paliatywną. Wycofano konkretną serię l...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wycofaniu kilku serii preparatu Recenum Baby stosowanego u dzieci podczas ostrej biegunki. Powodem są wykryte nieprawidłowości jakościowe oraz przekroczenie dopuszczalnych norm zanieczysz...