Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o nagłym wycofaniu wszystkich serii leku popularnego wśród Polaków. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności. Wątpliwości ekspertów wzbudziły próbki badanego preparatu, które nie spełniały wymaganych norm.
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o natychmiastowym wstrzymaniu obrotu produktem leczniczym Travoprost + Timolol Medical Valley w postaci kropli do oczu. Powodem są uzasadnione podejrzenia, że lek nie spełnia wymagań jakościowych.
Dnia 9 lipca 2026 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju popularnego leku przeciwbiegunkowego. Powodem nałożenia rygoru natychmiastowej wykonalności jest stwierdzona wada jakościowa, któr...
W środę, 17 grudnia 2025 r.. Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wydał decyzję o wstrzymaniu w obrocie popularnego leku przeciwlękowego i nasennego. Decyzją objęto dokładnie dwie serie leku Lorafen, produkowanego przez Tarchomińskie Zakłady Farmace...
Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wstrzymał w całej Polsce obrót jednej serii preparatu witaminowego Viantan. W fiolce znaleziono fragmenty szkła. Decyzja obowiązuje natychmiast.
GIF wstrzymał obrót lekiem Travoprost + Timolol Medical Valley na terenie całego kraju. Decyzja dotyczy wszystkich serii produktu leczniczego stosowanego w leczeniu podwyższonego ciśnienia w oku i jaskry. Powodem są nieprawidłowości wykryte podczas b...
Bezpieczeństwo pacjentów jest priorytetem na rynku farmaceutycznym, a każda nieprawidłowość uruchamia procedury alarmowe. Tym razem Główny Inspektor Farmaceutyczny wziął pod lupę popularny lek przeciwbólowy, decydując o natychmiastowym wycofaniu z ob...
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wstrzymał obrót wybranymi seriami popularnego leku na biegunkę, czyli preparatu Loperamid APTEO MED 2 mg. Decyzja z 3 czerwca 2026 r. ma rygor natychmiastowej wykonalności i dotyczy łącznie 15 partii produktu.K...
Masowe wycofanie leku w całej Polsce. Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu i zakazał wprowadzania w aptekach produktu leczniczego Veriflo. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności.