Dexcom jako pierwszy dołączył do pilotażu FDA, który oceni cyfrowe technologie medyczne w rzeczywistej opiece. Artykuł FDA wybrała pierwszego uczestnika programu TEMPO. Dexcom rozpoczyna pilotaż pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
17. edycja "Tańca z Gwiazdami" zapowiada się naprawdę ekscytująco. Jesienią na parkiecie Polsatu zobaczymy wielu znakomitych uczestników, a dziś do tego grona oficjalnie dołączył Marcin Rogacewicz. Aktor spróbuje swoich sił w tanecznej rywalizacji. C...
17 nowych laureatów, ponad 50 mln zł zgłoszonego zapotrzebowania i 613 aplikacji – Rafał Brzoska Foundation zakończyła V Konkurs Stypendialny. Program, finansowany ze środków TOP CHARITY, obejmuje dziś 116 stypendystów i alumnów związanych z 51 uczel...
Najnowszy "Barometr Polskiego Rynku Pracy" przygotowany przez Personnel Service pokazuje wyraźnie, że sytuacja finansowa Polaków pozostaje bardzo zróżnicowana. Co piąty ankietowany deklaruje, że jego wynagrodzenie pozwala na oszczędzanie lub inwestow...
- Pieniądze ledwo wystarczają na najbardziej podstawowe potrzeby - mówi 43-letnia Katarzyna. Jej historia nie jest wyjątkiem. Według danych EAPN w niedostatku żyje dziś ponad 17 milionów Polaków.
Rosnące ceny, niepewność gospodarcza i obawy o przyszłość sprawiają, że Polacy coraz częściej szukają sposobów na ochronę swoich pieniędzy. Najnowszy raport pokazuje, że już 68 proc. rodaków inwestowało w ciągu ostatniego roku. Nie chodzi jednak o sz...
FDA zatwierdziła lek Wegovy firmy Novo Nordisk do leczenia MASH. To przełom w hepatologii i nowy impuls dla rynku farmaceutycznego. Artykuł Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH pochodzi z serwisu Alert Med...
– FDA zawiesiła zatwierdzenie szczepionki Ixchiq chikungunya firmy Valneva po doniesieniach o ciężkich reakcjach neurologicznych i sercowych, w tym trzech zgonach. Szczepionka została zatwierdzona w listopadzie 2023 r. i zarekomendowana przez C...
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała bombowe orzeczenie ujawniające, że szczepionki przeciwko COVID-19 są wyjątkowo śmiertelne dla dzieci, łącząc zastrzyki ze śmiercią 25 amerykańskich dzieci, podczas gdy urzędnicy ds. zdrowia Trumpa rozważają o...
FDA dopuściła pierwsze domowe urządzenie tDCS do leczenia depresji. Flow FL-100 otwiera nowy rozdział w terapii niefarmakologicznej. Artykuł FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience pochodzi z...