Agencja FDA zatwierdziła nowe szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 firm Pfizer i Moderna na lata 2026–2027 dostosowane do XFG, mimo że dowody dotyczące XFG przedstawione publicznie organom regulacyjnym pochodziły z badań przedklinicznych na zwierzętach, obejmujących zaledwie 8–10 myszy w każdej grupi...
źródło: https://medycyna-komorkowa.com/pilne-fda-zatwierdza-nowe-szczepionki-mrna-xfg-firm-pfizer-i-moderna-przeciwko-covid-19-na-podstawie-danych-zebranych-od-zaledwie-810-myszy-3671/
dodano: 02-09-2026 13:21:19
Inne znaleziska:
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience
FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience
FDA dopuściła pierwsze domowe urządzenie tDCS do leczenia depresji. Flow FL-100 otwiera nowy rozdział w terapii niefarmakologicznej. Artykuł FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience pochodzi z...
alertmedyczny.pl
12-12-2025 21:02:04
12-12-2025 21:02:04
medonet.pl
FDA zatwierdza przełomową terapię raka trzustki. Nowa metoda wykorzystuje pole elektryczne
FDA zatwierdza przełomową terapię raka trzustki. Nowa metoda wykorzystuje pole elektryczne
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) po raz pierwszy od wielu lat zatwierdziła nową metodę leczenia raka trzustki. Terapia, oparta na działaniu pola elektrycznego, otwiera nowe możliwości dla pacjentów z jednym z najtrudniejszych do leczenia no...
medonet.pl
13-02-2026 07:25:09
13-02-2026 07:25:09
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdziła Wegovy HD. Nowa dawka semaglutydu zwiększa skuteczność leczenia otyłości, ale rynek czeka fala konkurencji po wygaśnięciu patentów. Artykuł FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów pochodzi z ser...
alertmedyczny.pl
24-03-2026 06:21:09
24-03-2026 06:21:09
politykazdrowotna.com
Czy to przełom? FDA zatwierdza nowy schemat leczenia HIV. Wystarczy tabletka raz dziennie
Czy to przełom? FDA zatwierdza nowy schemat leczenia HIV. Wystarczy tabletka raz dziennie
FDA zatwierdziła IDVYNSO, nowy dwulekowy schemat leczenia HIV-1 opracowany przez Merck, przeznaczony dla dorosłych z supresją wirusologiczną. Lek łączy dorawirynę i islatrawir i jest stosowany raz dziennie jako alternatywa dla dotychczasowych terapii...
politykazdrowotna.com
23-04-2026 16:29:06
23-04-2026 16:29:06
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza Simtriyo. Otsuka otwiera nowy rozdział w leczeniu ADHD
FDA zatwierdza Simtriyo. Otsuka otwiera nowy rozdział w leczeniu ADHD
FDA zatwierdziła Simtriyo firmy Otsuka – pierwszy inhibitor NDSRI w leczeniu ADHD. Sprawdź, jak działa nowa terapia i jakie ma znaczenie. Artykuł FDA zatwierdza Simtriyo. Otsuka otwiera nowy rozdział w leczeniu ADHD pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
alertmedyczny.pl
28-07-2026 12:05:13
28-07-2026 12:05:13
interia.pl
FDA zatwierdza daraxonrasib. Nowa terapia dla pacjentów z rakiem trzustki
FDA zatwierdza daraxonrasib. Nowa terapia dla pacjentów z rakiem trzustki
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła daraxonrasib, sprzedawany jako Rasonque - nową terapię dla dorosłych pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki, u których choroba postępowała po wcześniejszym leczeniu ogólnoustrojo...
interia.pl
27-08-2026 21:29:29
27-08-2026 21:29:29
medycyna-komorkowa.com
FDA zawiesza zatwierdzenie szczepionki przeciwko chikungunya po doniesieniach o ciężkiej chorobie i...
FDA zawiesza zatwierdzenie szczepionki przeciwko chikungunya po doniesieniach o ciężkiej chorobie i śmierci związanej z...
– FDA zawiesiła zatwierdzenie szczepionki Ixchiq chikungunya firmy Valneva po doniesieniach o ciężkich reakcjach neurologicznych i sercowych, w tym trzech zgonach. Szczepionka została zatwierdzona w listopadzie 2023 r. i zarekomendowana przez C...
medycyna-komorkowa.com
27-08-2025 17:40:34
27-08-2025 17:40:34
medycyna-komorkowa.com
FDA wydaje bombowe orzeczenie: Szczepionki przeciwko COVID są „bardzo śmiertelne” dla dzieci
FDA wydaje bombowe orzeczenie: Szczepionki przeciwko COVID są „bardzo śmiertelne” dla dzieci
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała bombowe orzeczenie ujawniające, że szczepionki przeciwko COVID-19 są wyjątkowo śmiertelne dla dzieci, łącząc zastrzyki ze śmiercią 25 amerykańskich dzieci, podczas gdy urzędnicy ds. zdrowia Trumpa rozważają o...
medycyna-komorkowa.com
15-09-2025 11:38:16
15-09-2025 11:38:16
medycyna-komorkowa.com
PILNE: Pierwsze badanie łączy szczepionki z gwałtownym wzrostem zachorowań na zespół Alfa-Gal
PILNE: Pierwsze badanie łączy szczepionki z gwałtownym wzrostem zachorowań na zespół Alfa-Gal
Autor: Nicolas Hulscher Zespół Alfa-Gal (AGS) to potencjalnie niebezpieczna alergia na mięso, która może sprawić, że u ludzi wystąpi nagła reakcja alergiczna na wołowinę, wieprzowinę, jagnięcinę, produkty mleczne, żelatynę i inne produkty wytwarzane...
medycyna-komorkowa.com
22-08-2026 11:20:14
22-08-2026 11:20:14
alertmedyczny.pl
FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive
FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive
FDA dopuściła nowe procedury dla da Vinci SP. System zyskuje szersze zastosowanie kliniczne. Artykuł FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
alertmedyczny.pl
13-12-2025 07:58:04
13-12-2025 07:58:04