Podanie pacjentowi terapii CAR-T finansowane jest dokładnie tak samo jak podanie chemioterapii w trybie hospitalizacji. Dostępność tego leczenia w Polsce zawdzięczamy pasjonatom - mówił podczas XXI Forum Rynku Zdrowia dr Michał Chrobot, prezes Polskiego Towarzystwa Koderów Medycznych.
Cieszymy się ze zmian w finansowaniu badań genetycznych od 1 lipca 2025, konieczne są jednak kolejne. Dotyczą one zarówno płynnej biopsji jak oznaczania markera PD-L1 – mówi dr Michał Chrobot, prezes Polskiego Towarzystwa Koderów Medycznych.
Dziś zakończyła się rywalizacja na młodzieżowych Mistrzostwach Świata w bilardzie w odmianie 10 bil. W niej wzięła udział 3 Polaków. W sekcji kobiet Biało-czerwonych reprezentowała Julia Babica, a w sekcji do lat 17 Wiktor Kaczmarek oraz Jakub Chrobo...
Nową metodę leczenia osteoartrozy opracował zespół naukowy z Wydziału Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie. Polega ona na wykorzystaniu komórek macierzystych, które po wszczepieniu do chorych stawów - zmniejsz...
W Polsce na zwyrodnienie plamki żółtej co roku zapada 100 tys. osób. Dotyczy to głównie seniorów. Dotąd brakowało skutecznej terapii. W Lublinie wykonano właśnie pierwsze zabiegi nową metodą – jontoforezą luteiny.
Opierając się na pozytywnych wynikach pośrednich uzyskanych w badaniu klinicznym fazy I nad lekiem na rdzeniowy zanik mięśni, Biogen przechodzi do etapu badań rejestracyjnych.
W Warszawie ruszył 11. obóz naukowy ADAMED SmartUP. 23 pasjonatów nauki z Polski i Wietnamu pracuje nad rozwiązaniami dla seniorów i osób niewidomych, bada zastosowanie terapii genowej w leczeniu raka oraz tworzy innowacje z wykorzystaniem AI i robot...
Nowa technologia nanocząsteczek pozwala precyzyjnie namierzać i eliminować komórki raka płuc. Artykuł Nowa terapia raka płuc: nanociała A5 precyzyjnie namierzają komórki nowotworowe pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
W opinii wielu kibiców Legii Warszawa Dragomir Okuka jest jednym z najlepszych trenerów stołecznego klubu w historii. Serbski szkoleniowiec opowiedział w rozmowie z "Faktem" o dramatycznej śmierci córki, jak również zdradzi, że jest gotów podjąć się...
Nasza terapia daje możliwość leczenia osobom starszym, a także chorym z nietypowymi podtypami chłoniaka, którzy nie mieszczą się w kryteriach komercyjnych programów refundacyjnych – mówi prof. Anna Czyż.
Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej cho...