Nasza terapia daje możliwość leczenia osobom starszym, a także chorym z nietypowymi podtypami chłoniaka, którzy nie mieszczą się w kryteriach komercyjnych programów refundacyjnych – mówi prof. Anna Czyż.
Lara Gessler, znana restauratorka, przyznała w najnowszym wywiadzie, jest ostatnio mocno zafascynowana modelingiem. Choć kiedyś gardziła branżą, która odrzuciłaby ją z powodu niekonwencjonalnego wyglądu, dziś jej spojrzenie zmieniło się o 180 stopni.
Podanie pacjentowi terapii CAR-T finansowane jest dokładnie tak samo jak podanie chemioterapii w trybie hospitalizacji. Dostępność tego leczenia w Polsce zawdzięczamy pasjonatom - mówił podczas XXI Forum Rynku Zdrowia dr Michał Chrobot, prezes Polski...
Terapia CAR-T to jedna z najbardziej przełomowych metod leczenia nowotworów hematologicznych. Jak podkreśla prof. Lidia Gil, pozwala ona pomóc pacjentom, dla których wcześniej nie było skutecznych opcji terapeutycznych. Technologia ta rozwija się dyn...
Chcemy mieć terapię, która przerwie koło nawrotów choroby. Terapia CAR-T, podawana tylko raz, może doprowadzić do wyleczenia. Miałam odczucie, że w pewnym momencie pojawiło się coś w rodzaju obietnicy decydentów, że ta terapia będzie refundowana. Nas...
Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej cho...
W Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Opolu rozpoczęto innowacyjną terapię u 13-letniej pacjentki z cukrzycą typu 1. Dzięki zastosowaniu leku teplizumab możliwe jest opóźnienie przejścia choroby do stadium objawowego nawet o trzy lata. To pierwsze t...
PTG-021 – pierwsza seria GMP otwiera drogę do badania fazy I/IIa w stwardnieniu rozsianym i ALS. Artykuł PolTREG wytwarza pierwszą serię preparatu CAR-TREG PTG-021 w standardzie GMP. Start badań w 2026 r. pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
3-letni chłopiec otrzymał pierwszą na świecie terapię genową w leczeniu zespół Huntera. To przełom w leczeniu chorób rzadkich. Artykuł Rewolucja w leczeniu zespołu Huntera. Pierwsza na świecie terapia genowa daje spektakularne efekty pochodzi z serwi...
Komisja Europejska zatwierdziła drugą terapię genową w SMA (rdzeniowym zaniku mięśni), pierwszą dla tak dużej grupy pacjentów. Nowa terapia genowa jest przeznaczona dla dzieci od 2 lat, nastolatków i dorosłych. Terapia ma być podawana jednorazowo.
Nowy raport o terapii CAR-T ujawnia potencjał, bariery i wyzwania w leczeniu nowotworów krwi w Polsce. Artykuł Nowoczesne terapie CAR-T w Polsce – nowy raport ujawnia wyzwania i szanse terapii komórkowej pochodzi z serwisu Alert Medyczny.