Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to nieuleczalna choroba neurozwyrodnieniowa, która prowadzi do paraliżu i śmierci. Diagnoza często następuje z dużym opóźnieniem, a dostęp do kluczowych badań genetycznych w Polsce jest ograniczony. Pierwsza celowana terapia może wydłużyć życie pacjentów z mutacją...
źródło: https://newsmed.pl/medycyna/choroby-rzadkie/12081757/als-objawy-diagnoza-i-przelom-w-leczeniu-genetycznego-podtypu.html
dodano: 2025-07-25 13:38:03
Inne znaleziska:
Śmiertelna choroba wśród polskich żubrów. Nie leczy się zakażonych zwierząt
interia.pl
Informacje o śmierci żubrzycy służby przekazały miesiąc temu. Już wtedy podejrzewano, że przyczyną może być gruźlica. Próbki tkanek pobrane od padłego zwierzęcia zostały wysłane do laboratorium weterynaryjnego w Puławach. Potwierdzono przyczynę śmier...
interia.pl, 2025-11-19 17:09:06
2025-11-19 17:09:06
"Kochał mnie bezwarunkowo". Śmiertelna choroba zabrała ukochanego Urszuli
blaskonline.pl
Urszula Beata Kasprzak, znana szerzej po prostu jako Urszula, to jedna z najbardziej charyzmatycznych postaci polskiej muzyki rockowej i popowej lat 80. i 90. XX wieku. Jej przeboje, takie jak „Dmuchawce, latawce, wiatr”, „Malinowy król” czy „Konik n...
blaskonline.pl, 2026-02-08 09:46:08
2026-02-08 09:46:08
Gubin. Czteroletni Nikoś walczy ze śmiertelną chorobą
poscigi.pl
Nikoś z Gubina ma zaledwie 4 lata. Neuroblastoma wdarła się w jego małe życie bez pytania i zmusiła malucha do ciężkiej walki, żeby jego dzieciństwo w ogóle trwało. 4-letni chłopiec nie powinien być wojownikiem. Nie powinien znać słowa „nowotwór”. Ni...
poscigi.pl, 2026-02-15 16:23:14
2026-02-15 16:23:14
Politycy z Illinois o odważnej walce nastolatki z Chicago nie tylko ze śmiertelną chorobą ale także ze służbami imigracyjnymi
wiadomosci.com
Politycy z Illinois odnieśli się do śmierci nastolatki z Chicago, której ojciec Ruben Torres Maldonado był przetrzymywany przez służby imigracyjne. Ofelia Torres zmarła w piątek po walce z rzadką i agresywną chorobą nowotworową. Miała 16-lat.   Nasto...
wiadomosci.com, 2026-02-16 17:28:07
2026-02-16 17:28:07
W Nigerii rozwija się śmiertelna choroba. Ogromny wzrost zachorowań
wiadomosci.wp.pl
Nigeria odnotowała 57-proc. wzrost liczby przypadków gorączki Lassa w ciągu tygodnia. Zmarło 31 osób, w tym dwoje pracowników ochrony zdrowia.
wiadomosci.wp.pl, 2026-02-18 03:31:13
2026-02-18 03:31:13
System kaucyjny choruje, ale nie jest to choroba śmiertelna
feedburner.com
System kaucyjny w Polsce, wprowadzony formalnie w październiku 2025 r. i rozszerzany od 1 stycznia 2026 r., boryka się z licznymi problemami technicznymi, organizacyjnymi i wizerunkowymi.
feedburner.com, 2026-03-06 08:18:11
2026-03-06 08:18:11
„Trzeba żyć tu i teraz”. Pacjentka z ALS opowiada o swojej terapii i realizowanych marzeniach
newsmed.pl
Barbara Gołubowska przez cztery lata szukała diagnozy. W końcu usłyszała: SOD1-ALS – rzadka, postępująca choroba neurologiczna. Dzięki nowoczesnej terapii odzyskała nadzieję i siłę, by realizować marzenia. – Trzeba żyć tu i teraz – mówi z uśmiechem.
newsmed.pl, 2025-07-25 19:42:10
2025-07-25 19:42:10
SMA, ALS, NMOSD, EB: cuda medycyny czy… sprzedawanie marzeń. Debata Wprost
newsmed.pl
SMA, ALS, NMOSD, EB: Za tymi skrótami kryją się rzadkie choroby neurologiczne i dermatologiczne. To cierpienie pacjentów, ale też nowoczesne terapie, które jeszcze kilkanaście lat temu były tylko w sferze marzeń. Dziś coraz częściej są dostępne w Pol...
newsmed.pl, 2025-07-27 23:14:14
2025-07-27 23:14:14
ALS – przełom w leczeniu. Pacjenci w Polsce wciąż czekają na dostęp do terapii
newsmed.pl
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...
newsmed.pl, 2025-09-02 07:22:12
2025-09-02 07:22:12
Przełomowa decyzja Ministerstwa Zdrowia. Refundacja pierwszej terapii dla pacjentów z ALS z mutacją w genie SOD1
alertmedyczny.pl
Pierwszy lek zatrzymujący ALS dostępny w Polsce. Refundacja tofersenu od 1 października 2025 r. dla chorych z mutacją SOD1. Artykuł Przełomowa decyzja Ministerstwa Zdrowia. Refundacja pierwszej terapii dla pacjentów z ALS z mutacją w genie SOD1 pocho...
alertmedyczny.pl, 2025-09-16 17:20:15
2025-09-16 17:20:15