Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to nieuleczalna choroba neurozwyrodnieniowa, która prowadzi do paraliżu i śmierci. Diagnoza często następuje z dużym opóźnieniem, a dostęp do kluczowych badań genetycznych w Polsce jest ograniczony. Pierwsza celowana terapia może wydłużyć życie pacjentów z mutacją...
Informacje o śmierci żubrzycy służby przekazały miesiąc temu. Już wtedy podejrzewano, że przyczyną może być gruźlica. Próbki tkanek pobrane od padłego zwierzęcia zostały wysłane do laboratorium weterynaryjnego w Puławach. Potwierdzono przyczynę śmier...
Urszula Beata Kasprzak, znana szerzej po prostu jako Urszula, to jedna z najbardziej charyzmatycznych postaci polskiej muzyki rockowej i popowej lat 80. i 90. XX wieku. Jej przeboje, takie jak „Dmuchawce, latawce, wiatr”, „Malinowy król” czy „Konik n...
Nikoś z Gubina ma zaledwie 4 lata. Neuroblastoma wdarła się w jego małe życie bez pytania i zmusiła malucha do ciężkiej walki, żeby jego dzieciństwo w ogóle trwało. 4-letni chłopiec nie powinien być wojownikiem. Nie powinien znać słowa „nowotwór”. Ni...
Politycy z Illinois odnieśli się do śmierci nastolatki z Chicago, której ojciec Ruben Torres Maldonado był przetrzymywany przez służby imigracyjne. Ofelia Torres zmarła w piątek po walce z rzadką i agresywną chorobą nowotworową. Miała 16-lat. Nasto...
System kaucyjny w Polsce, wprowadzony formalnie w październiku 2025 r. i rozszerzany od 1 stycznia 2026 r., boryka się z licznymi problemami technicznymi, organizacyjnymi i wizerunkowymi.
Barbara Gołubowska przez cztery lata szukała diagnozy. W końcu usłyszała: SOD1-ALS – rzadka, postępująca choroba neurologiczna. Dzięki nowoczesnej terapii odzyskała nadzieję i siłę, by realizować marzenia. – Trzeba żyć tu i teraz – mówi z uśmiechem.
SMA, ALS, NMOSD, EB: Za tymi skrótami kryją się rzadkie choroby neurologiczne i dermatologiczne. To cierpienie pacjentów, ale też nowoczesne terapie, które jeszcze kilkanaście lat temu były tylko w sferze marzeń. Dziś coraz częściej są dostępne w Pol...
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...
Pierwszy lek zatrzymujący ALS dostępny w Polsce. Refundacja tofersenu od 1 października 2025 r. dla chorych z mutacją SOD1. Artykuł Przełomowa decyzja Ministerstwa Zdrowia. Refundacja pierwszej terapii dla pacjentów z ALS z mutacją w genie SOD1 pocho...