Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) po raz pierwszy od wielu lat zatwierdziła nową metodę leczenia raka trzustki. Terapia, oparta na działaniu pola elektrycznego, otwiera nowe możliwości dla pacjentów z jednym z najtrudniejszych do leczenia nowotworów. Co warto wiedzieć o tej innowacyjnej met...
źródło: https://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-nowotworowe,fda-zatwierdza-przelomowa-terapie-raka-trzustki--ta-metoda-ratuje-pacjentow,artykul,10063139.html
dodano: 13-02-2026 07:25:09
Inne znaleziska:
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience
FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience
FDA dopuściła pierwsze domowe urządzenie tDCS do leczenia depresji. Flow FL-100 otwiera nowy rozdział w terapii niefarmakologicznej. Artykuł FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience pochodzi z...
alertmedyczny.pl
12-12-2025 21:02:04
12-12-2025 21:02:04
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdziła Wegovy HD. Nowa dawka semaglutydu zwiększa skuteczność leczenia otyłości, ale rynek czeka fala konkurencji po wygaśnięciu patentów. Artykuł FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów pochodzi z ser...
alertmedyczny.pl
24-03-2026 06:21:09
24-03-2026 06:21:09
politykazdrowotna.com
Czy to przełom? FDA zatwierdza nowy schemat leczenia HIV. Wystarczy tabletka raz dziennie
Czy to przełom? FDA zatwierdza nowy schemat leczenia HIV. Wystarczy tabletka raz dziennie
FDA zatwierdziła IDVYNSO, nowy dwulekowy schemat leczenia HIV-1 opracowany przez Merck, przeznaczony dla dorosłych z supresją wirusologiczną. Lek łączy dorawirynę i islatrawir i jest stosowany raz dziennie jako alternatywa dla dotychczasowych terapii...
politykazdrowotna.com
23-04-2026 16:29:06
23-04-2026 16:29:06
politykazdrowotna.com
Synektik i HistoSonics rozwijają leczenie raka nerek. System Edison trafił do FDA
Synektik i HistoSonics rozwijają leczenie raka nerek. System Edison trafił do FDA
Synektik i HistoSonics rozwijają technologię histotrypsji, czyli nieinwazyjnego leczenia nowotworów z wykorzystaniem ultradźwięków. Producent systemu Edison złożył do amerykańskiej FDA wniosek o dopuszczenie urządzenia również do terapii nowotworów n...
politykazdrowotna.com
14-05-2026 20:04:05
14-05-2026 20:04:05
alertmedyczny.pl
Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 – przełom w medycynie nuklearnej w leczeniu raka wątroby
Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 – przełom w medycynie nuklearnej w leczeniu raka wątroby
Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 z itrem-90. Nowa technologia może zwiększyć precyzję radioterapii w raku wątroby. Artykuł Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 – przełom w medycynie nuklearnej w leczeniu raka wątroby pochodzi z serwisu Aler...
alertmedyczny.pl
13-02-2026 00:37:11
13-02-2026 00:37:11
interia.pl
Przełomowa technika wykrywania raka. Wykorzystuje… diamenty
Przełomowa technika wykrywania raka. Wykorzystuje… diamenty
Naukowcy z University of Warwick opracowali innowacyjne urządzenie, które może znacząco ułatwić lekarzom wykrywanie rozprzestrzeniania się raka w organizmie. Nowy przenośny sensor diamentowy śledzi drobne cząsteczki magnetyczne wprowadzone do ciała p...
interia.pl
23-08-2025 12:19:11
23-08-2025 12:19:11
alertmedyczny.pl
Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH
Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH
FDA zatwierdziła lek Wegovy firmy Novo Nordisk do leczenia MASH. To przełom w hepatologii i nowy impuls dla rynku farmaceutycznego. Artykuł Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH pochodzi z serwisu Alert Med...
alertmedyczny.pl
19-08-2025 15:19:04
19-08-2025 15:19:04
medycyna-komorkowa.com
FDA zawiesza zatwierdzenie szczepionki przeciwko chikungunya po doniesieniach o ciężkiej chorobie i...
FDA zawiesza zatwierdzenie szczepionki przeciwko chikungunya po doniesieniach o ciężkiej chorobie i śmierci związanej z...
– FDA zawiesiła zatwierdzenie szczepionki Ixchiq chikungunya firmy Valneva po doniesieniach o ciężkich reakcjach neurologicznych i sercowych, w tym trzech zgonach. Szczepionka została zatwierdzona w listopadzie 2023 r. i zarekomendowana przez C...
medycyna-komorkowa.com
27-08-2025 17:40:34
27-08-2025 17:40:34
medycyna-komorkowa.com
FDA wydaje bombowe orzeczenie: Szczepionki przeciwko COVID są „bardzo śmiertelne” dla dzieci
FDA wydaje bombowe orzeczenie: Szczepionki przeciwko COVID są „bardzo śmiertelne” dla dzieci
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała bombowe orzeczenie ujawniające, że szczepionki przeciwko COVID-19 są wyjątkowo śmiertelne dla dzieci, łącząc zastrzyki ze śmiercią 25 amerykańskich dzieci, podczas gdy urzędnicy ds. zdrowia Trumpa rozważają o...
medycyna-komorkowa.com
15-09-2025 11:38:16
15-09-2025 11:38:16
alertmedyczny.pl
FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive
FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive
FDA dopuściła nowe procedury dla da Vinci SP. System zyskuje szersze zastosowanie kliniczne. Artykuł FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
alertmedyczny.pl
13-12-2025 07:58:04
13-12-2025 07:58:04