Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) po raz pierwszy od wielu lat zatwierdziła nową metodę leczenia raka trzustki. Terapia, oparta na działaniu pola elektrycznego, otwiera nowe możliwości dla pacjentów z jednym z najtrudniejszych do leczenia nowotworów. Co warto wiedzieć o tej innowacyjnej met...
FDA dopuściła pierwsze domowe urządzenie tDCS do leczenia depresji. Flow FL-100 otwiera nowy rozdział w terapii niefarmakologicznej. Artykuł FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience pochodzi z...
Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 z itrem-90. Nowa technologia może zwiększyć precyzję radioterapii w raku wątroby. Artykuł Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 – przełom w medycynie nuklearnej w leczeniu raka wątroby pochodzi z serwisu Aler...
Naukowcy z University of Warwick opracowali innowacyjne urządzenie, które może znacząco ułatwić lekarzom wykrywanie rozprzestrzeniania się raka w organizmie. Nowy przenośny sensor diamentowy śledzi drobne cząsteczki magnetyczne wprowadzone do ciała p...
FDA zatwierdziła lek Wegovy firmy Novo Nordisk do leczenia MASH. To przełom w hepatologii i nowy impuls dla rynku farmaceutycznego. Artykuł Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH pochodzi z serwisu Alert Med...
– FDA zawiesiła zatwierdzenie szczepionki Ixchiq chikungunya firmy Valneva po doniesieniach o ciężkich reakcjach neurologicznych i sercowych, w tym trzech zgonach. Szczepionka została zatwierdzona w listopadzie 2023 r. i zarekomendowana przez C...
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała bombowe orzeczenie ujawniające, że szczepionki przeciwko COVID-19 są wyjątkowo śmiertelne dla dzieci, łącząc zastrzyki ze śmiercią 25 amerykańskich dzieci, podczas gdy urzędnicy ds. zdrowia Trumpa rozważają o...
FDA dopuściła nowe procedury dla da Vinci SP. System zyskuje szersze zastosowanie kliniczne. Artykuł FDA rozszerza zastosowania da Vinci SP. Nowe wskazania dla robota Intuitive pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
Giełdowa spółka, która trzy tygodnie temu rozgrzała rynek informacją o przyszłej sprzedaży praw do swojego projektu kardiochirurgicznego CoolCryo, właśnie poinformowała o zatwierdzeniu urządzenia przez amerykańskiego regulatora.
Rezon Bio zdobywa trzecią zgodę FDA – to rekord w Europie Środkowo-Wschodniej i ważny sygnał dla sektora biotechnologicznego. Artykuł Trzecia zgoda FDA dla Rezon Bio. Polska biotechnologia umacnia pozycję pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
William Shatner, znany aktor i ikona kultowego serialu "Star Trek", podzielił się w nowym wywiadzie dla programu "On the Red Carpet" trudnymi doświadczeniami swojej rodziny. 94-letni artysta opowiedział o zmaganiach swojej 61-letniej córki, Melanie S...