FDA zatwierdziła IDVYNSO, nowy dwulekowy schemat leczenia HIV-1 opracowany przez Merck, przeznaczony dla dorosłych z supresją wirusologiczną. Lek łączy dorawirynę i islatrawir i jest stosowany raz dziennie jako alternatywa dla dotychczasowych terapii. Badania fazy 3 wykazały, że IDVYNSO jest nie gor...
źródło: https://politykazdrowotna.com/artykul/fda-zatwierdza-nowy-schemat-n2278507
dodano: 23-04-2026 16:29:06
Inne znaleziska:
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza Simtriyo. Otsuka otwiera nowy rozdział w leczeniu ADHD
FDA zatwierdza Simtriyo. Otsuka otwiera nowy rozdział w leczeniu ADHD
FDA zatwierdziła Simtriyo firmy Otsuka – pierwszy inhibitor NDSRI w leczeniu ADHD. Sprawdź, jak działa nowa terapia i jakie ma znaczenie. Artykuł FDA zatwierdza Simtriyo. Otsuka otwiera nowy rozdział w leczeniu ADHD pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
alertmedyczny.pl
28-07-2026 12:05:13
28-07-2026 12:05:13
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience
FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience
FDA dopuściła pierwsze domowe urządzenie tDCS do leczenia depresji. Flow FL-100 otwiera nowy rozdział w terapii niefarmakologicznej. Artykuł FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience pochodzi z...
alertmedyczny.pl
12-12-2025 21:02:04
12-12-2025 21:02:04
medonet.pl
FDA zatwierdza przełomową terapię raka trzustki. Nowa metoda wykorzystuje pole elektryczne
FDA zatwierdza przełomową terapię raka trzustki. Nowa metoda wykorzystuje pole elektryczne
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) po raz pierwszy od wielu lat zatwierdziła nową metodę leczenia raka trzustki. Terapia, oparta na działaniu pola elektrycznego, otwiera nowe możliwości dla pacjentów z jednym z najtrudniejszych do leczenia no...
medonet.pl
13-02-2026 07:25:09
13-02-2026 07:25:09
alertmedyczny.pl
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów
FDA zatwierdziła Wegovy HD. Nowa dawka semaglutydu zwiększa skuteczność leczenia otyłości, ale rynek czeka fala konkurencji po wygaśnięciu patentów. Artykuł FDA zatwierdza Wegovy HD. Novo Nordisk przyspiesza przed wygaśnięciem patentów pochodzi z ser...
alertmedyczny.pl
24-03-2026 06:21:09
24-03-2026 06:21:09
interia.pl
FDA zatwierdza daraxonrasib. Nowa terapia dla pacjentów z rakiem trzustki
FDA zatwierdza daraxonrasib. Nowa terapia dla pacjentów z rakiem trzustki
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła daraxonrasib, sprzedawany jako Rasonque - nową terapię dla dorosłych pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki, u których choroba postępowała po wcześniejszym leczeniu ogólnoustrojo...
interia.pl
27-08-2026 21:29:29
27-08-2026 21:29:29
medycyna-komorkowa.com
PILNE: FDA zatwierdza nowe szczepionki mRNA XFG firm Pfizer i Moderna przeciwko COVID-19 na podstawi...
PILNE: FDA zatwierdza nowe szczepionki mRNA XFG firm Pfizer i Moderna przeciwko COVID-19 na podstawie danych zebranych o...
Agencja FDA zatwierdziła nowe szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 firm Pfizer i Moderna na lata 2026–2027 dostosowane do XFG, mimo że dowody dotyczące XFG przedstawione publicznie organom regulacyjnym pochodziły z badań przedklinicznych na zwierzętac...
medycyna-komorkowa.com
02-09-2026 13:21:19
02-09-2026 13:21:19
politykazdrowotna.com
Przełom dla osób z urazem rdzenia kręgowego. FDA dopuściła samobalansujący egzoszkielet do użytku os...
Przełom dla osób z urazem rdzenia kręgowego. FDA dopuściła samobalansujący egzoszkielet do użytku osobistego
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Eve – pierwszy samobalansujący egzoszkielet przeznaczony do osobistego, codziennego użytku. Urządzenie jest skierowane do wybranych dorosłych osób z urazem rdzenia kręgowego, które korzystają z...
politykazdrowotna.com
13-08-2026 08:47:13
13-08-2026 08:47:13
wiadomosci.wp.pl
Przełom w leczeniu raka trzustki. FDA dała zielone światło
Przełom w leczeniu raka trzustki. FDA dała zielone światło
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) w trybie przyspieszonym dopuściła do obrotu lek Rasonque (daraksonrasib) dla części pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki. W badaniu klinicznym terapia w tabletkach wydłużyła medianę przeżycia do 13,2 mi...
wiadomosci.wp.pl
31-08-2026 20:04:39
31-08-2026 20:04:39
benchmark.pl
ESA zatwierdza Aeolus-2. Nowy satelita ma mierzyć wiatry z orbity
ESA zatwierdza Aeolus-2. Nowy satelita ma mierzyć wiatry z orbity
Europejska Agencja Kosmiczna dała zielone światło dla budowy Aeolus-2 – satelity, który ma dostarczać ciągłe, globalne pomiary wiatrów i wzmocnić prognozowanie pogody. Projekt, realizowany po udanej misji Aeolus, ma też wesprzeć monitoring klimatu i...
benchmark.pl
03-07-2026 09:46:05
03-07-2026 09:46:05
medonet.pl
FDA dopuszcza nowy składnik kremów przeciwsłonecznych. W Europie jest od dawna
FDA dopuszcza nowy składnik kremów przeciwsłonecznych. W Europie jest od dawna
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) oficjalnie zatwierdziła bemotrizinol jako składnik kremów przeciwsłonecznych.
medonet.pl
14-06-2026 16:44:15
14-06-2026 16:44:15