W Warszawie ruszył 11. obóz naukowy ADAMED SmartUP. 23 pasjonatów nauki z Polski i Wietnamu pracuje nad rozwiązaniami dla seniorów i osób niewidomych, bada zastosowanie terapii genowej w leczeniu raka oraz tworzy innowacje z wykorzystaniem AI i robotyki. Najlepsi uczestnicy otrzymają granty na dalsz...
3-letni chłopiec otrzymał pierwszą na świecie terapię genową w leczeniu zespół Huntera. To przełom w leczeniu chorób rzadkich. Artykuł Rewolucja w leczeniu zespołu Huntera. Pierwsza na świecie terapia genowa daje spektakularne efekty pochodzi z serwi...
Zespół UC Davis opracowuje mniej inwazyjną terapię genową na utratę wzroku. Celem jest bezpieczne leczenie bez potrzeby operacji. Artykuł Naukowcy UC Davis opracowali bezpieczniejszą terapię genową leczenia utraty wzroku pochodzi z serwisu Alert Medy...
Bayer rozwija terapie komórkowe i genowe w leczeniu choroby Parkinsona. Badania fazy II i III obejmują pacjentów w Europie i USA. Artykuł Bayer jako pierwsza firma farmaceutyczna rozwija terapię komórkową i genową w leczeniu choroby Parkinsona pochod...
Nową metodę leczenia osteoartrozy opracował zespół naukowy z Wydziału Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie. Polega ona na wykorzystaniu komórek macierzystych, które po wszczepieniu do chorych stawów - zmniejsz...
W Polsce na zwyrodnienie plamki żółtej co roku zapada 100 tys. osób. Dotyczy to głównie seniorów. Dotąd brakowało skutecznej terapii. W Lublinie wykonano właśnie pierwsze zabiegi nową metodą – jontoforezą luteiny.
Opierając się na pozytywnych wynikach pośrednich uzyskanych w badaniu klinicznym fazy I nad lekiem na rdzeniowy zanik mięśni, Biogen przechodzi do etapu badań rejestracyjnych.
Nowa technologia nanocząsteczek pozwala precyzyjnie namierzać i eliminować komórki raka płuc. Artykuł Nowa terapia raka płuc: nanociała A5 precyzyjnie namierzają komórki nowotworowe pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
W opinii wielu kibiców Legii Warszawa Dragomir Okuka jest jednym z najlepszych trenerów stołecznego klubu w historii. Serbski szkoleniowiec opowiedział w rozmowie z "Faktem" o dramatycznej śmierci córki, jak również zdradzi, że jest gotów podjąć się...
Nasza terapia daje możliwość leczenia osobom starszym, a także chorym z nietypowymi podtypami chłoniaka, którzy nie mieszczą się w kryteriach komercyjnych programów refundacyjnych – mówi prof. Anna Czyż.
Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej cho...