W Warszawie ruszył 11. obóz naukowy ADAMED SmartUP. 23 pasjonatów nauki z Polski i Wietnamu pracuje nad rozwiązaniami dla seniorów i osób niewidomych, bada zastosowanie terapii genowej w leczeniu raka oraz tworzy innowacje z wykorzystaniem AI i robotyki. Najlepsi uczestnicy otrzymają granty na dalsz...
Zespół UC Davis opracowuje mniej inwazyjną terapię genową na utratę wzroku. Celem jest bezpieczne leczenie bez potrzeby operacji. Artykuł Naukowcy UC Davis opracowali bezpieczniejszą terapię genową leczenia utraty wzroku pochodzi z serwisu Alert Medy...
Bayer rozwija terapie komórkowe i genowe w leczeniu choroby Parkinsona. Badania fazy II i III obejmują pacjentów w Europie i USA. Artykuł Bayer jako pierwsza firma farmaceutyczna rozwija terapię komórkową i genową w leczeniu choroby Parkinsona pochod...
Nową metodę leczenia osteoartrozy opracował zespół naukowy z Wydziału Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie. Polega ona na wykorzystaniu komórek macierzystych, które po wszczepieniu do chorych stawów - zmniejsz...
W Polsce na zwyrodnienie plamki żółtej co roku zapada 100 tys. osób. Dotyczy to głównie seniorów. Dotąd brakowało skutecznej terapii. W Lublinie wykonano właśnie pierwsze zabiegi nową metodą – jontoforezą luteiny.
Opierając się na pozytywnych wynikach pośrednich uzyskanych w badaniu klinicznym fazy I nad lekiem na rdzeniowy zanik mięśni, Biogen przechodzi do etapu badań rejestracyjnych.
Nowa technologia nanocząsteczek pozwala precyzyjnie namierzać i eliminować komórki raka płuc. Artykuł Nowa terapia raka płuc: nanociała A5 precyzyjnie namierzają komórki nowotworowe pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
W opinii wielu kibiców Legii Warszawa Dragomir Okuka jest jednym z najlepszych trenerów stołecznego klubu w historii. Serbski szkoleniowiec opowiedział w rozmowie z "Faktem" o dramatycznej śmierci córki, jak również zdradzi, że jest gotów podjąć się...
Nasza terapia daje możliwość leczenia osobom starszym, a także chorym z nietypowymi podtypami chłoniaka, którzy nie mieszczą się w kryteriach komercyjnych programów refundacyjnych – mówi prof. Anna Czyż.
Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej cho...
Czy może istnieć sytuacja, w której samo wypowiedzenie nazwy choroby działa jak lekarstwo? Naukowcy z James Madison University i Case Western Reserve University twierdzą, że tak. Opisali właśnie zjawisko, które ochrzcili mianem "efektu Rumpelsztyka"....