Nowa platforma terapii genowej skutecznie przywraca funkcję mięśni w modelach dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD) – informuje prestiżowe pismo „Nature Biomedical Engineering”. To odkrycie może całkowicie odmienić losy pacjentów zmagających się z tą rzadką i wyniszczającą chorobą. Dystrofia mięśnio...
Naukowcy przywrócili produkcję dystrofiny i poprawili funkcję mięśni w modelach DMD dzięki nowej platformie terapii mRNA opartej na EV. Artykuł Nowa terapia genowa przywraca funkcję mięśni w dystrofii mięśniowej Duchenne’a. Odkrycie otwiera nowe możl...
Firma Life Biosciences z siedzibą w Bostonie ogłosiła, że otrzymała zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na rozpoczęcie pierwszego w historii badania klinicznego terapii genowej opartej na częściowym przeprogramowaniu epigenetycznym...
Komisja Europejska zatwierdziła drugą terapię genową w SMA (rdzeniowym zaniku mięśni), pierwszą dla tak dużej grupy pacjentów. Nowa terapia genowa jest przeznaczona dla dzieci od 2 lat, nastolatków i dorosłych. Terapia ma być podawana jednorazowo.
W Warszawie ruszył 11. obóz naukowy ADAMED SmartUP. 23 pasjonatów nauki z Polski i Wietnamu pracuje nad rozwiązaniami dla seniorów i osób niewidomych, bada zastosowanie terapii genowej w leczeniu raka oraz tworzy innowacje z wykorzystaniem AI i robot...
3-letni chłopiec otrzymał pierwszą na świecie terapię genową w leczeniu zespół Huntera. To przełom w leczeniu chorób rzadkich. Artykuł Rewolucja w leczeniu zespołu Huntera. Pierwsza na świecie terapia genowa daje spektakularne efekty pochodzi z serwi...
Obecne metody leczenia choroby Alzheimera przypominają gaszenie pożaru szklanką wody. Nowe leki oparte na przeciwciałach monoklonalnych (takie jak lecanemab) skupiają się na usuwaniu ze złogów toksycznego białka, ale oferują jedynie skromną poprawę,...
Servier przejmuje Edgewise Therapeutics za 2,65 mld USD. Kluczowym elementem transakcji jest rozwój terapii dla dystrofii Beckera i Duchenne’a. Artykuł Servier przejmuje Edgewise Therapeutics za 2,65 mld USD. Celem rozwój terapii dystrofii mięśniowyc...
Twórcy The Vernyhorn wciąż nie potwierdzili ostatecznej daty premiery gry, ale zespół współpracuje z firmą NVIDIA, by zrealizować next-genowy świat pełen detali i szczegółów.
Zespół UC Davis opracowuje mniej inwazyjną terapię genową na utratę wzroku. Celem jest bezpieczne leczenie bez potrzeby operacji. Artykuł Naukowcy UC Davis opracowali bezpieczniejszą terapię genową leczenia utraty wzroku pochodzi z serwisu Alert Medy...
Bayer rozwija terapie komórkowe i genowe w leczeniu choroby Parkinsona. Badania fazy II i III obejmują pacjentów w Europie i USA. Artykuł Bayer jako pierwsza firma farmaceutyczna rozwija terapię komórkową i genową w leczeniu choroby Parkinsona pochod...