Nowa terapia mRNA może w przyszłości pomóc w leczeniu męskiej niepłodności

Arcturus Therapeutics nawiązał strategiczną współpracę z Thermo Fisher Scientific, której celem jest przygotowanie zaplecza klinicznego, produkcyjnego i logistycznego dla dalszego rozwoju ARCT-032 – eksperymentalnej, wziewnej terapii mRNA dla osób z...

Opierając się na pozytywnych wynikach pośrednich uzyskanych w badaniu klinicznym fazy I nad lekiem na rdzeniowy zanik mięśni, Biogen przechodzi do etapu badań rejestracyjnych.

Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej cho...

Niedrobnokomórkowy rak płuca odpowiada za 85 proc. wszystkich przypadków tego nowotworu i pozostaje jedną z najczęstszych przyczyn zgonów onkologicznych na świecie. Zespół z Uniwersytetu Gdańskiego, kierowany przez prof. Natalię Marek-Trzonkowską, pr...

Niemieccy naukowcy opracowali terapię, która poprawia skuteczność tamoksyfenu u kobiet przed menopauzą. To może być przełom w leczeniu raka piersi. Artykuł Przełom w leczeniu raka piersi: nowa terapia zwiększa skuteczność tamoksyfenu u młodszych kobi...

3-letni chłopiec otrzymał pierwszą na świecie terapię genową w leczeniu zespół Huntera. To przełom w leczeniu chorób rzadkich. Artykuł Rewolucja w leczeniu zespołu Huntera. Pierwsza na świecie terapia genowa daje spektakularne efekty pochodzi z serwi...

Po raz pierwszy w Polsce opublikowano krajowe wytyczne dotyczące diagnostyki klinicznej i genetycznej stwardnienia zanikowego bocznego (ALS). Nowe zalecenia otwierają drogę do szybszego rozpoznania choroby i zastosowania pierwszej terapii celowanej u...

Nowa terapia skojarzona HAM-Ven zwiększyła odsetek remisji w agresywnej białaczce AML z 40% do 75%. Wyniki opublikowano w The Lancet Haematology. Artykuł Nowa terapia skojarzona wykazuje obiecującą skuteczność w leczeniu agresywnej białaczki pochodzi...

Nowe badania pokazują, że dzieci cierpiące na rzadką, często śmiertelną chorobę genetyczną, mogą skorzystać z wczesnego leczenia wysokimi dawkami witaminy B3. Odkrycie to może zmienić rokowania najmłodszych pacjentów z niedoborem NAXD.

Terapia CAR-T to jedna z najbardziej przełomowych metod leczenia nowotworów hematologicznych. Jak podkreśla prof. Lidia Gil, pozwala ona pomóc pacjentom, dla których wcześniej nie było skutecznych opcji terapeutycznych. Technologia ta rozwija się dyn...