Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej choroby neurozwyrodnieniowej.
Ilość odsłon: 6
źródło: https://newsmed.pl/pacjent/12125800/als-pierwsza-refundowana-terapia-w-polsce-dla-pacjentow-z-mutacja-sod1.html
dodano: 2025-09-17 18:11:25
Inne znaleziska:
newsmed.pl
ALS – przełom w leczeniu. Pacjenci w Polsce wciąż czekają na dostęp do terapii
ALS – przełom w leczeniu. Pacjenci w Polsce wciąż czekają na dostęp do terapii
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...
newsmed.pl,
2025-09-02 07:22:12
2025-09-02 07:22:12
interia.pl
Przełom w leczeniu stawów. Polscy naukowcy opracowali terapię
Przełom w leczeniu stawów. Polscy naukowcy opracowali terapię
Polscy naukowcy opracowali terapię regenerującą uszkodzone stawy z wykorzystaniem komórek macierzystych. Efekty? Mniej bólu, większa mobilność, a w badaniach na zwierzętach całkowita regeneracja uszkodzonych stawów. To sukces na skalę światową, bo Me...
interia.pl,
2025-07-22 14:04:09
2025-07-22 14:04:09
newsmed.pl
ASO zmieniają medycynę. Przełom w leczeniu SMA i chorób neurodegeneracyjnych
ASO zmieniają medycynę. Przełom w leczeniu SMA i chorób neurodegeneracyjnych
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.
newsmed.pl,
2025-08-25 21:18:12
2025-08-25 21:18:12
polskiobserwator.de
To będzie przełom w leczeniu trądziku. Nowy lek już wkrótce dostępny w całej Europie
To będzie przełom w leczeniu trądziku. Nowy lek już wkrótce dostępny w całej Europie
Dermatolodzy mówią o prawdziwej rewolucji. Po raz pierwszy od 40 lat na rynek wejdzie innowacyjny lek, który może diametralnie zmienić sposób leczenia trądziku. Preparat działa inaczej niż dotychczasowe terapie i daje nadzieję milionom pacjentów. Już...
polskiobserwator.de,
2025-08-28 17:46:07
2025-08-28 17:46:07
interia.pl
Przełom w leczeniu raka piersi. Tabletka, która wydłuża życie
Przełom w leczeniu raka piersi. Tabletka, która wydłuża życie
Nowa nadzieja dla tysięcy kobiet na całym świecie. Lek, który od lat stosowany jest u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, okazuje się równie skuteczny we wcześniejszych stadiach choroby, znacząco zmniejszając ryzyko nawrotu i wydłużając życie.
interia.pl,
2025-08-29 12:37:14
2025-08-29 12:37:14
newsmed.pl
Jest pierwsza immunotoksyna w leczeniu szpiczaka. Prof. Giannopoulos: To bardzo silny lek
Jest pierwsza immunotoksyna w leczeniu szpiczaka. Prof. Giannopoulos: To bardzo silny lek
Połączenie immunoterapii z chemioterapią celowaną: w leczeniu szpiczaka w Europie zarejestrowano pierwszą immunotoksynę. – Będzie to bardzo dobra opcja leczenia już od pierwszego nawrotu choroby. Dla tych pacjentów uderzenie w inny cel terapeutyczny,...
newsmed.pl,
2025-08-21 13:32:08
2025-08-21 13:32:08
newsmed.pl
ALS – śmiertelna choroba, której objawy łatwo przeoczyć. Jest nadzieja na leczenie
ALS – śmiertelna choroba, której objawy łatwo przeoczyć. Jest nadzieja na leczenie
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to nieuleczalna choroba neurozwyrodnieniowa, która prowadzi do paraliżu i śmierci. Diagnoza często następuje z dużym opóźnieniem, a dostęp do kluczowych badań genetycznych w Polsce jest ograniczony. Pierwsza celowan...
newsmed.pl,
2025-07-25 13:38:03
2025-07-25 13:38:03
newsmed.pl
„Trzeba żyć tu i teraz”. Pacjentka z ALS opowiada o swojej terapii i realizowanych marzeniach
„Trzeba żyć tu i teraz”. Pacjentka z ALS opowiada o swojej terapii i realizowanych marzeniach
Barbara Gołubowska przez cztery lata szukała diagnozy. W końcu usłyszała: SOD1-ALS – rzadka, postępująca choroba neurologiczna. Dzięki nowoczesnej terapii odzyskała nadzieję i siłę, by realizować marzenia. – Trzeba żyć tu i teraz – mówi z uśmiechem.
newsmed.pl,
2025-07-25 19:42:10
2025-07-25 19:42:10
newsmed.pl
SMA, ALS, NMOSD, EB: cuda medycyny czy… sprzedawanie marzeń. Debata Wprost
SMA, ALS, NMOSD, EB: cuda medycyny czy… sprzedawanie marzeń. Debata Wprost
SMA, ALS, NMOSD, EB: Za tymi skrótami kryją się rzadkie choroby neurologiczne i dermatologiczne. To cierpienie pacjentów, ale też nowoczesne terapie, które jeszcze kilkanaście lat temu były tylko w sferze marzeń. Dziś coraz częściej są dostępne w Pol...
newsmed.pl,
2025-07-27 23:14:14
2025-07-27 23:14:14
alertmedyczny.pl
Przełomowa decyzja Ministerstwa Zdrowia. Refundacja pierwszej terapii dla pacjentów z ALS z mutacją...
Przełomowa decyzja Ministerstwa Zdrowia. Refundacja pierwszej terapii dla pacjentów z ALS z mutacją w genie SOD1
Pierwszy lek zatrzymujący ALS dostępny w Polsce. Refundacja tofersenu od 1 października 2025 r. dla chorych z mutacją SOD1. Artykuł Przełomowa decyzja Ministerstwa Zdrowia. Refundacja pierwszej terapii dla pacjentów z ALS z mutacją w genie SOD1 pocho...
alertmedyczny.pl,
2025-09-16 17:20:15
2025-09-16 17:20:15