Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu, jako pierwszy ośrodek w kraju, zastosował innowacyjny lek przeciw cukrzycy. Przyjęła go 13-letnia Ola, która tym samym stała się pierwszą osobą w Polsce objętą terapią mającą na celu opóźnienie konieczności rozpoczęcia leczenia insuliną.
Mikrobiota jelitowa znana jest z wpływania na wiele procesów w ciele człowieka, wliczając w to zdrowie psychiczne i metaboliczne. Naukowcy z Uniwersytetu Harvarda odkryli tymczasem nowy, wcześniej nieznany mechanizm. Okazuje się, że bakterie jelitowe...
42-letni pacjent od dzieciństwa chorujący na cukrzycę typu 1 zaczął samodzielnie produkować insulinę, a wszystko za sprawą innowacyjnego przeszczepu wysp trzustkowych. Naukowcy po raz pierwszy genetycznie zmodyfikowali te komórki w taki sposób, aby n...
Polscy naukowcy opracowali terapię regenerującą uszkodzone stawy z wykorzystaniem komórek macierzystych. Efekty? Mniej bólu, większa mobilność, a w badaniach na zwierzętach całkowita regeneracja uszkodzonych stawów. To sukces na skalę światową, bo Me...
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.
Dermatolodzy mówią o prawdziwej rewolucji. Po raz pierwszy od 40 lat na rynek wejdzie innowacyjny lek, który może diametralnie zmienić sposób leczenia trądziku. Preparat działa inaczej niż dotychczasowe terapie i daje nadzieję milionom pacjentów. Już...
Nowa nadzieja dla tysięcy kobiet na całym świecie. Lek, który od lat stosowany jest u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, okazuje się równie skuteczny we wcześniejszych stadiach choroby, znacząco zmniejszając ryzyko nawrotu i wydłużając życie.
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...
Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej cho...
Niedrobnokomórkowy rak płuca odpowiada za 85 proc. wszystkich przypadków tego nowotworu i pozostaje jedną z najczęstszych przyczyn zgonów onkologicznych na świecie. Zespół z Uniwersytetu Gdańskiego, kierowany przez prof. Natalię Marek-Trzonkowską, pr...