Leczenie cukrzycy u dzieci przez dekady opierało się przede wszystkim na wielokrotnych codziennych iniekcjach insuliny. Teraz może się to zmienić. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła rozszerzone wskazanie dla wziewnej insuliny Afrezza firmy MannKind, umożliwiając stosowanie terapii...
Arcturus Therapeutics nawiązał strategiczną współpracę z Thermo Fisher Scientific, której celem jest przygotowanie zaplecza klinicznego, produkcyjnego i logistycznego dla dalszego rozwoju ARCT-032 – eksperymentalnej, wziewnej terapii mRNA dla osób z...
uniQure uzgodnił z FDA, że dane z badania klinicznego fazy I/II mogą wystarczyć do przyspieszonego zatwierdzenia jego terapii genowej ukierunkowanej na chorobę Huntingtona, co przypadło do gustu inwestorom giełdowym, którzy doprowadzili w ciągu jedne...
Lato w pełni, walizki prawie gotowe, a Ty myślisz o plaży, górskich szlakach albo miejskich przygodach? Jeśli masz cukrzycę, podróż samolotem może na pierwszy rzut oka wydawać się trochę bardziej skomplikowana — pompa insulinowa, sensor glukozy, fiol...
42-letni pacjent od dzieciństwa chorujący na cukrzycę typu 1 zaczął samodzielnie produkować insulinę, a wszystko za sprawą innowacyjnego przeszczepu wysp trzustkowych. Naukowcy po raz pierwszy genetycznie zmodyfikowali te komórki w taki sposób, aby n...
To, co przez dekady wydawało się niemożliwe, właśnie stało się faktem. Naukowcy z Uniwersytetu Zhejiang w Chinach ogłosili, że opracowali skuteczny sposób dostarczania insuliny przez skórę, bez konieczności wykonywania bolesnych iniekcji. Wyniki ich...
W ostatnich latach temat kontroli poziomu cukru we krwi zyskał na znaczeniu, a pojęcie "wrażliwości na insulinę" weszło do codziennego słownika. To, jak nasz organizm reaguje na insulinę, hormon odpowiedzialny za regulowanie poziomu glukozy, ma klucz...
FDA zatwierdziła lek Wegovy firmy Novo Nordisk do leczenia MASH. To przełom w hepatologii i nowy impuls dla rynku farmaceutycznego. Artykuł Wzrost akcji Novo Nordisk o 7% po zatwierdzeniu przez FDA Wegovy do leczenia MASH pochodzi z serwisu Alert Med...
– FDA zawiesiła zatwierdzenie szczepionki Ixchiq chikungunya firmy Valneva po doniesieniach o ciężkich reakcjach neurologicznych i sercowych, w tym trzech zgonach. Szczepionka została zatwierdzona w listopadzie 2023 r. i zarekomendowana przez C...
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała bombowe orzeczenie ujawniające, że szczepionki przeciwko COVID-19 są wyjątkowo śmiertelne dla dzieci, łącząc zastrzyki ze śmiercią 25 amerykańskich dzieci, podczas gdy urzędnicy ds. zdrowia Trumpa rozważają o...
FDA dopuściła pierwsze domowe urządzenie tDCS do leczenia depresji. Flow FL-100 otwiera nowy rozdział w terapii niefarmakologicznej. Artykuł FDA zatwierdza pierwsze w historii domowe urządzenie do leczenia depresji firmy Flow Neuroscience pochodzi z...