Nowy Orlean: Daniel Cressy, 23-letni jako pierwszy pacjent w regionie wybrzeża Zatoki Meksykańskiej został funkcjonalnie wyleczony z anemii sierpowatej. To wydarzenie, ogłoszone przez zespół medyczny ze szpitala Manning Family Children’s, wzbudziło falę optymizmu w stanie o najwyższym w USA wskaźnik...
źródło: https://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-genetyczne/pokonal-niemozliwe-23latek-z-nowego-orleanu-wyleczony-z-anemii-sierpowatej/sx74flf
dodano: 27-06-2026 16:58:13
Inne znaleziska:
Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 – przełom w medycynie nuklearnej w leczeniu raka wątroby
alertmedyczny.pl
Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 z itrem-90. Nowa technologia może zwiększyć precyzję radioterapii w raku wątroby. Artykuł Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 – przełom w medycynie nuklearnej w leczeniu raka wątroby pochodzi z serwisu Aler...
alertmedyczny.pl
13-02-2026 00:37:11
13-02-2026 00:37:11
Przełom w cukrzycy typu 1. Pacjent zaczął produkować insulinę
interia.pl
42-letni pacjent od dzieciństwa chorujący na cukrzycę typu 1 zaczął samodzielnie produkować insulinę, a wszystko za sprawą innowacyjnego przeszczepu wysp trzustkowych. Naukowcy po raz pierwszy genetycznie zmodyfikowali te komórki w taki sposób, aby n...
interia.pl
18-08-2025 11:39:11
18-08-2025 11:39:11
Pacjent uratowany po „oddzieleniu głowy od ciała”. Przełom chirurgiczny w Chinach
alertmedyczny.pl
Szanghajscy chirurdzy uratowali pacjenta po ekstremalnym urazie szyi, stosując nową metodę stabilizacji kręgosłupa. Artykuł Pacjent uratowany po „oddzieleniu głowy od ciała”. Przełom chirurgiczny w Chinach pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
alertmedyczny.pl
19-08-2025 17:00:04
19-08-2025 17:00:04
"Pacjent uzyskuje lepszy, trwalszy materiał". Przełom w gabinetach dentystycznych
medonet.pl
Zespół naukowców z Politechniki Lubelskiej stworzył innowacyjny materiał przeznaczony do wypełniania ubytków zębowych, w którego składzie znalazł się ciekły kauczuk.
medonet.pl
28-03-2026 08:09:17
28-03-2026 08:09:17
Przełom w leczeniu stawów. Polscy naukowcy opracowali terapię
interia.pl
Polscy naukowcy opracowali terapię regenerującą uszkodzone stawy z wykorzystaniem komórek macierzystych. Efekty? Mniej bólu, większa mobilność, a w badaniach na zwierzętach całkowita regeneracja uszkodzonych stawów. To sukces na skalę światową, bo Me...
interia.pl
22-07-2025 14:04:09
22-07-2025 14:04:09
ASO zmieniają medycynę. Przełom w leczeniu SMA i chorób neurodegeneracyjnych
newsmed.pl
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.
newsmed.pl
25-08-2025 21:18:12
25-08-2025 21:18:12
To będzie przełom w leczeniu trądziku. Nowy lek już wkrótce dostępny w całej Europie
polskiobserwator.de
Dermatolodzy mówią o prawdziwej rewolucji. Po raz pierwszy od 40 lat na rynek wejdzie innowacyjny lek, który może diametralnie zmienić sposób leczenia trądziku. Preparat działa inaczej niż dotychczasowe terapie i daje nadzieję milionom pacjentów. Już...
polskiobserwator.de
28-08-2025 17:46:07
28-08-2025 17:46:07
Przełom w leczeniu raka piersi. Tabletka, która wydłuża życie
interia.pl
Nowa nadzieja dla tysięcy kobiet na całym świecie. Lek, który od lat stosowany jest u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, okazuje się równie skuteczny we wcześniejszych stadiach choroby, znacząco zmniejszając ryzyko nawrotu i wydłużając życie.
interia.pl
29-08-2025 12:37:14
29-08-2025 12:37:14
ALS – przełom w leczeniu. Pacjenci w Polsce wciąż czekają na dostęp do terapii
newsmed.pl
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...
newsmed.pl
02-09-2025 07:22:12
02-09-2025 07:22:12
Przełom w leczeniu ALS. Pierwsza refundowana terapia dostępna w Polsce
newsmed.pl
Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej cho...
newsmed.pl
17-09-2025 18:11:25
17-09-2025 18:11:25