Nowy Orlean: Daniel Cressy, 23-letni jako pierwszy pacjent w regionie wybrzeża Zatoki Meksykańskiej został funkcjonalnie wyleczony z anemii sierpowatej. To wydarzenie, ogłoszone przez zespół medyczny ze szpitala Manning Family Children’s, wzbudziło falę optymizmu w stanie o najwyższym w USA wskaźnik...
Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 z itrem-90. Nowa technologia może zwiększyć precyzję radioterapii w raku wątroby. Artykuł Pierwszy pacjent otrzymał terapię Eye90 – przełom w medycynie nuklearnej w leczeniu raka wątroby pochodzi z serwisu Aler...
42-letni pacjent od dzieciństwa chorujący na cukrzycę typu 1 zaczął samodzielnie produkować insulinę, a wszystko za sprawą innowacyjnego przeszczepu wysp trzustkowych. Naukowcy po raz pierwszy genetycznie zmodyfikowali te komórki w taki sposób, aby n...
Szanghajscy chirurdzy uratowali pacjenta po ekstremalnym urazie szyi, stosując nową metodę stabilizacji kręgosłupa. Artykuł Pacjent uratowany po „oddzieleniu głowy od ciała”. Przełom chirurgiczny w Chinach pochodzi z serwisu Alert Medyczny.
Zespół naukowców z Politechniki Lubelskiej stworzył innowacyjny materiał przeznaczony do wypełniania ubytków zębowych, w którego składzie znalazł się ciekły kauczuk.
Polscy naukowcy opracowali terapię regenerującą uszkodzone stawy z wykorzystaniem komórek macierzystych. Efekty? Mniej bólu, większa mobilność, a w badaniach na zwierzętach całkowita regeneracja uszkodzonych stawów. To sukces na skalę światową, bo Me...
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.
Dermatolodzy mówią o prawdziwej rewolucji. Po raz pierwszy od 40 lat na rynek wejdzie innowacyjny lek, który może diametralnie zmienić sposób leczenia trądziku. Preparat działa inaczej niż dotychczasowe terapie i daje nadzieję milionom pacjentów. Już...
Nowa nadzieja dla tysięcy kobiet na całym świecie. Lek, który od lat stosowany jest u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, okazuje się równie skuteczny we wcześniejszych stadiach choroby, znacząco zmniejszając ryzyko nawrotu i wydłużając życie.
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...
Od 1 października polscy pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (ALS) z mutacją w genie SOD1 otrzymają dostęp do pierwszej refundowanej terapii zatrzymującej postęp choroby. Refundacja tofersenu to historyczny krok w leczeniu tej śmiertelnej cho...