Pacjenci ze szpiczakiem tracą dostęp do CAR-T. Hematolodzy apelują o zmianę decyzji

Życie ze szpiczakiem jest jak maraton bez wytyczonej trasy biegu – piszą autorzy raportu, który powstał na podstawie ankiety przeprowadzonej wśród pacjentów. Pokazuje, z jak trudnymi wyzwaniami, nie tylko zdrowotnymi, ale też psychologicznymi, społec...

Nowoczesne leczenie sprawiło, że szpiczak z choroby śmiertelnej staje się coraz częściej schorzeniem przewlekłym. Pacjenci żyją dłużej, ale każdy nawrót choroby oznacza kolejne wyzwania. Dlatego eksperci i pacjenci apelują o szybszy dostęp do nowych...

Leczenie szpiczaka plazmocytowego w ciągu ostatnich 25 lat zmieniło się na tyle, że część pacjentów może przez wiele lat pozostawać bez progresji choroby, a naukowcy zaczynają mówić o funkcjonalnym wyleczeniu. Coraz ważniejsze staje się również utrzy...

Około 10 tys. osób w Polsce żyje ze szpiczakiem plazmocytowym, a każdego roku diagnozę słyszy kolejne 2-2,5 tys. pacjentów. Choroba przez długi czas rozwija się bez charakterystycznych objawów i ma charakter nawrotowy, co oznacza konieczność stałego...

Czy kolejne grupy chorych na nowotwory hematologiczne zyskają dostęp do terapii CAR-T? - Obecnie toczą się postępowania w sprawie objęcia refundacją kolejnych trzech produktów - poinformowało nas Ministerstwo Zdrowia.

Terapia CAR-T zmienia rokowania pacjentów z nowotworami krwi. Jak podkreśla prof. Lidia Gil, to „największy przełom w medycynie ostatnich lat”. Leczenie wykorzystujące zmodyfikowane komórki odpornościowe pozwala uzyskać trwałe remisje, a nawet wylecz...

PKiN świeci na czerwono. 10 tys. Polaków żyje ze szpiczakiem, a dostęp do terapii wciąż jest wyzwaniem. Artykuł PKiN rozbłyśnie na czerwono. 10 tys. pacjentów ze szpiczakiem w Polsce pochodzi z serwisu Alert Medyczny.

Eksperci chwalą sukces refundacyjny hematoonkologii, ale alarmują: pacjenci po nawrocie szpiczaka nadal czekają na nowe terapie. Artykuł Sukces refundacyjny hematoonkologii? Eksperci wskazują nowe problemy pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym pocho...

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) przez lata oznaczało dla pacjentów i lekarzy bezradność wobec szybko postępującej choroby. Pojawienie się terapii hamującej rozwój ALS u osób z mutacją w genie SOD1 daje nadzieję na zatrzymanie choroby, a nawet popr...

Pacjenci z chorobami rzadkimi nie oczekują specjalnego traktowania, tylko wyrównania szans – mówił Stanisław Maćkowiak, prezes Federacji Pacjentów Polskich, podczas debaty na temat chorób rzadkich na Forum Ekonomicznym w Karpaczu. „Wyrównanie szans”...