Bielszczanka, Grażyna Witos od dziewięciu lat zmaga się ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) - rzadką, postępującą chorobą neurologiczną prowadzącą do stopniowego zaniku mięśni i całkowitego paraliżu. Dziś jest osobą leżącą, ale jak podkreśla, nie straciła nadziei i motywacji do walki.
Po stu latach od przyjazdu polskiego noblisty Władysława Stanisława Reymonta do Wierzchosławic, podczas dożynek odtworzono to wydarzenie. W 1925 roku, autora „Chłopów” przywitał w regionie Wincenty Witos; dzisiaj (17.08.), podczas gminneg...
W setną rocznicę Dożynek Reymontowskich w podtarnowskich Wierzchosławicach, z inicjatywy Fundacji Grupy PKP, na budynku dawnego dworca kolejowego w Bogumiłowicach powstał mural upamiętniający Władysława Reymonta i Wincentego Witosa. Uroczystość odsło...
Zobacz zdjęcia: Ludowcy z całej Polski zjechali na Zaduszki Witosowe do Wierzchosławic. W miejscowości, w której urodził się trzykrotny premier Polski, dało się słyszeć głosy, że takich jak Witos, już nie ma. Ci, którzy przyjechali dziś (26.10) do Wi...
Kalendarium historyczne – rocznica śmierci Wincentego Witosa. Dziś w naszym kalendarium przyjrzymy się życiu i działalności jednego z ojców polskiej niepodległości i późniejszego premiera – Wincentego Witosa. Wincenty Witos urodził się w 1874 roku w...
Aleksander Milinkiewicz, symbol walki o wolną i demokratyczną Białoruś, lider opozycji z czasu wyborów w 2006 roku, znajduje się w stanie krytycznym. Jego małżonka, Ina Kulej, zaapelowała do wszystkich ludzi dobrej woli o duchowe wsparcie.
Sebastian Kordasz, dźwiękowiec znany z pracy przy wielu polskich serialach i filmach, w tym między innymi przy "Komisarzu Alexie", przeszedł udar. Jego żona, Maria Janicka-Kordasz, uruchomiła internetową zbiórkę na leczenie i rehabilitację. W opisie...
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to nieuleczalna choroba neurozwyrodnieniowa, która prowadzi do paraliżu i śmierci. Diagnoza często następuje z dużym opóźnieniem, a dostęp do kluczowych badań genetycznych w Polsce jest ograniczony. Pierwsza celowan...
Barbara Gołubowska przez cztery lata szukała diagnozy. W końcu usłyszała: SOD1-ALS – rzadka, postępująca choroba neurologiczna. Dzięki nowoczesnej terapii odzyskała nadzieję i siłę, by realizować marzenia. – Trzeba żyć tu i teraz – mówi z uśmiechem.
SMA, ALS, NMOSD, EB: Za tymi skrótami kryją się rzadkie choroby neurologiczne i dermatologiczne. To cierpienie pacjentów, ale też nowoczesne terapie, które jeszcze kilkanaście lat temu były tylko w sferze marzeń. Dziś coraz częściej są dostępne w Pol...