7 lat programu leczenia SMA to historia medycznego sukcesu i realnych zmian w życiu pacjentów. Dane z polskiej praktyki klinicznej pokazują skuteczność terapii także u dorosłych. To efekt odwagi, konsekwencji i wczesnej diagnostyki, dzięki której Polska stała się europejskim liderem w opiece nad cho...
Siedem lat programu B.102 to dowód, że Polska skutecznie zatrzymuje postęp rdzeniowego zaniku mięśni. Dane z rzeczywistej praktyki klinicznej pokazują 100 proc. stabilizacji i ponad 70 proc. klinicznie istotnych popraw po leczeniu nusinersenem. To mo...
We wrześniu tego roku w programie lekowym dla chorych na SMA leczonych było 1141 pacjentów - poinformowano we wtorek w Sejmie. Przeważają wśród nich dzieci, ale w najbliższych latach najpewniej się to zmieni.
Aneta Olkowska, psycholożka i trenerka, w wieku 18 lat usiadła na wózek z powodu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), ale – jak mówi – „ludzie pojawiali się jak anioły” i pomogli jej odzyskać sprawczość. Dziś wspiera osoby w kryzysie, działa na rzecz dos...
Według sondażu Sondaż IBRiS dla Onetu Koalicja Obywatelska wygrałaby nadchodzące wybory z poparciem 31,5 proc., PiS plasuje się na drugim miejscu z wynikiem 27,6 proc. Kolejne miejsca zajęły: Konfederacja (14,1 proc.), Konfederacja Korony Polskiej (7...
Artykuł CBOS: KO – 29,6 proc., PiS – 18,3 proc., Konfederacja 13,4 proc., KPP – 9,9 proc. pochodzi z serwisu Wiadomości Częstochowa - Życie Częstochowy i powiatu.
Badanie rezonansem magnetycznym należy do najważniejszych narzędzi współczesnej diagnostyki obrazowej, jednak dla wielu najmłodszych pacjentów jest źródłem silnego stresu. Hałas urządzenia, konieczność pozostawania w bezruchu przez kilkadziesiąt minu...
Opierając się na pozytywnych wynikach pośrednich uzyskanych w badaniu klinicznym fazy I nad lekiem na rdzeniowy zanik mięśni, Biogen przechodzi do etapu badań rejestracyjnych.
SMA, ALS, NMOSD, EB: Za tymi skrótami kryją się rzadkie choroby neurologiczne i dermatologiczne. To cierpienie pacjentów, ale też nowoczesne terapie, które jeszcze kilkanaście lat temu były tylko w sferze marzeń. Dziś coraz częściej są dostępne w Pol...
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.
Program lekowy B.102 dla pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) działa w Polsce już od sześciu lat. Dzięki niemu chorzy na SMA mają dostęp do wszystkich trzech terapii: genowej, nusinersenu i rysdyplamu. Jak mówi neurolożka, prof. Barbara Stein...