Dwaj bracia z trojaczków urodzonych na Śląsku, u których tuż po narodzinach zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA), przeszli udaną terapię genową. Sukces leczenia był możliwy dzięki zastosowaniu tzw. terapii pomostowej, która zabezpieczyła maluchy do czasu osiągnięcia przez nie odpowiedniej masy...
Terapię genową w trzecim tygodniu życia otrzymali dwaj chłopcy z trojaczków, u których badania przesiewowe wykazały rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Czteromiesięczne dziś dzieci rozwijają się zgodnie z oczekiwaniami dla zdrowych niemowląt – podało Górno...
W roku szkolnym 2025/2026 do szkół wszedł nowy przedmiot - edukacja zdrowotna. To zajęcia dla klas IV-VIII szkół podstawowych oraz uczniów klas i I-III szkół ponadpodstawowych. Lekcje nie są obowiązkowe, ale jeśli rodzice nie złożą odpowiedniej dekla...
Krótki filmik mamy trojaczków pokazuje codzienność, którą trudno sobie wyobrazić, jeśli nie przeżyło się jej na własnej skórze. Trójka niemowląt, dwie ręce i jedna mama, która próbuje ogarnąć cały ten chaos. Choć wydaje się to czynnością nie mająca k...
Opierając się na pozytywnych wynikach pośrednich uzyskanych w badaniu klinicznym fazy I nad lekiem na rdzeniowy zanik mięśni, Biogen przechodzi do etapu badań rejestracyjnych.
SMA, ALS, NMOSD, EB: Za tymi skrótami kryją się rzadkie choroby neurologiczne i dermatologiczne. To cierpienie pacjentów, ale też nowoczesne terapie, które jeszcze kilkanaście lat temu były tylko w sferze marzeń. Dziś coraz częściej są dostępne w Pol...
Antysensowne oligonukleotydy (ASO) to jedna z najbardziej obiecujących metod terapii molekularnych w chorobach genetycznych. Największym sukcesem pozostaje leczenie SMA nusinersenem, które zmieniło perspektywę tysięcy pacjentów.
Program lekowy B.102 dla pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) działa w Polsce już od sześciu lat. Dzięki niemu chorzy na SMA mają dostęp do wszystkich trzech terapii: genowej, nusinersenu i rysdyplamu. Jak mówi neurolożka, prof. Barbara Stein...
We wrześniu tego roku w programie lekowym dla chorych na SMA leczonych było 1141 pacjentów - poinformowano we wtorek w Sejmie. Przeważają wśród nich dzieci, ale w najbliższych latach najpewniej się to zmieni.
Aneta Olkowska, psycholożka i trenerka, w wieku 18 lat usiadła na wózek z powodu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), ale – jak mówi – „ludzie pojawiali się jak anioły” i pomogli jej odzyskać sprawczość. Dziś wspiera osoby w kryzysie, działa na rzecz dos...